tratamento redutivo de solo e água subterrânea contaminados com ...

CAPÍTULO IVIV – ESTUDOS DE REDUÇÃO, LIXIVIAÇÃO E IMOBILIZAÇÃO DO CROMOHEXAVALENTE PRESENTE EM SOLO CONTAMINADOIV.1. MECANISMOS DE REMOÇÃO DO Cr(VI)Estudos revelam que a espécie Fe(II) reage com o Cr(VI) (Rai et al. 1989), sendoeste processo redox descrito pela seguinte reação global (Eary & Rai 1988):CrO 42−(aq.) + 3Fe 2+ (aq.) + 8H + (aq.) Cr 3+ (aq.) + 3Fe 3+ (s) + 4 H 2 O (l) (IV.1)Foi também verificado, mesmo na presença de oxigênio dissolvido, que a cinéticapara o processo redox descrito acima é rápida e quantitativa (Eary & Rai 1988; Seamanet al. 1999; Su & Ludwig 2005). Esta reação é favorecida em valores de pH inferiores a10; acima de pH 10 a velocidade de oxidação dos íons ferrosos pelo oxigênio dissolvidoé maior do que a velocidade de oxidação dos íons ferrosos pelo CrO 2− 4 (Eary & Rai1988; Seaman et al. 1999). A espécie Cr(III) pode ser precipitada juntamente com osíons de Fe(III) resultando na formação de uma solução sólida mista de composiçãonominal Cr x Fe 1-x (OH) 3 (Rai et al. 1989):xCr 3+ (aq.) +(1-x)Fe 3+ (aq.) + 3H 2 O (l) (Cr x Fe 1-x )(OH 3 ) (s) + 3H + (aq.) (IV.2)Na faixa de pH entre 5 e 11 a reação descrita acima limita a concentração deCr(total) dissolvido em fase aquosa a valores inferiores a 0,05 mg L −1 (10 −6 mol L −1 )para cromo total (Rai et al. 1989; Seaman et al. 1999).- 75 -