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armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

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___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOFigura 37. Espectros <strong>de</strong> RMN <strong>de</strong> 1 H da (S)-N-(7Z)-tetra<strong>de</strong>cenoil-HSL (a) e(S)-N-(2E,7Z)-tetra<strong>de</strong>cadienil-HSL (b) produzidas por M. extorquens,reporta<strong>do</strong>s por Penalver e colabora<strong>do</strong>res (2006).As frações reunidas F29-38 provenientes <strong>do</strong> cultivo <strong>de</strong> M.mesophilicum em meio TSB apresentaram a substância (S)-(7Z)-Ntetra<strong>de</strong>cenoil-HSLem gran<strong>de</strong> proporção na amostra (aprox. 70%), o quepermitiu a obtenção <strong>de</strong> espectros <strong>de</strong> ressonância magnética nuclear econseqüentemente uma melhor caracterização <strong>do</strong> metabólito (Tabela 2).O espectro <strong>de</strong> RMN <strong>de</strong> 1 H da (S)-N-(7Z)-tetra<strong>de</strong>cenoil-HSL natural eraidêntico ao reporta<strong>do</strong> para o mesmo metabólito isola<strong>do</strong> a partir <strong>de</strong> M.extorquens e Rho<strong>do</strong>bacter sphaeroi<strong>de</strong>s (Penalver et al., 2006; Puskas et al.,1997). O espectro <strong>de</strong> RMN <strong>de</strong> 13 C mostrou a presença <strong>de</strong> <strong>do</strong>is sinais em 129,473

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