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armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

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___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOdiclorometano e acetato <strong>de</strong> etila). As análises das frações por cromatografiagasosa acoplada a espectrometria <strong>de</strong> massas permitiu i<strong>de</strong>ntificar uma fração(F22) <strong>de</strong> massa extremamente pequena (1,0 mg) que continha as acilhomosserinalactonas em estu<strong>do</strong> (Figura 35). Neste momento, o maior <strong>de</strong>safio<strong>do</strong> presente projeto <strong>de</strong> <strong>do</strong>utora<strong>do</strong> <strong>de</strong>scortinou-se, consistin<strong>do</strong> em caracterizaras seis substâncias <strong>de</strong> interesse presentes numa fração <strong>de</strong> massa total 1,1 mg.461 235Figura 35. Cromatograma <strong>de</strong> íons totais (CG-EM, 70 eV) da Fração F22 (1,1mg total) obtida da purificação <strong>do</strong> extrato <strong>de</strong> 8 L <strong>do</strong> cultivo <strong>de</strong> M.mesophilicum. 1. (S)-N-<strong>do</strong><strong>de</strong>canoil-HSL; 2. (S)-N-(2E)-<strong>do</strong><strong>de</strong>cenoil-HSL; 3. N-tri<strong>de</strong>canoil-HSL; 4. (S)-N-(7Z)-tetra<strong>de</strong>cenoil-HSL; 5. (S)-N-tetra<strong>de</strong>canoil-HSL; 6. (S)-N-(2E,7Z)-tetra<strong>de</strong>cadienil-HSL.Como po<strong>de</strong> ser observa<strong>do</strong> na Figura 35, a fração F22 possuía as acil-HSLs em alta pureza. Isto permitiu a obtenção <strong>de</strong> um espectro <strong>de</strong> ressonânciamagnética nuclear <strong>de</strong> hidrogênio (RMN <strong>de</strong>1 H) da mistura, que foiextremamente importante pois forneceu pistas sobre as possíveis geometriasdas insaturações presentes (Figura 36).70

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