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armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

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___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOAB146235Figura 28. A. Cromatograma <strong>de</strong> íons totais (CG-EM) da fração acetato <strong>de</strong>etila <strong>do</strong> cultivo <strong>de</strong> M. mesophilicum. B. região entre 15,5-19,3 min, on<strong>de</strong>apareceram as acil-HSLs. I<strong>de</strong>ntificação: 1.(S)-N-<strong>do</strong><strong>de</strong>canoil-HSL; 2. (S)-N-(2E)-<strong>do</strong><strong>de</strong>cenoil-HSL; 3. N-tri<strong>de</strong>canoil-HSL; 4. (S)-N-(7Z)-tetra<strong>de</strong>cenoil-HSL;5. (S)-N-tetra<strong>de</strong>canoil-HSL; 6. (S)-N-(2E, 7Z)-tetra<strong>de</strong>cadienil-HSL.A acil-HSL majoritária (Figura 28, pico 4) apresentou o íon molecularm/z 309 e foi sucedida por um pico <strong>de</strong> pequena abundância relativa (Figura 28,pico 5), com o espectro <strong>de</strong> massas apresentan<strong>do</strong> o íon molecular em m/z 311.Estas substâncias foram assinaladas como sen<strong>do</strong> a (S)-N-(7Z)-tetra<strong>de</strong>cenoil e(S)-N-tetra<strong>de</strong>canoil-HSL, respectivamente. O pico 6, umas das acil-HSLsmajoritárias, trata-se da (S)-N-(2E,7Z)-tetra<strong>de</strong>cadienil-HSL, com íonmolecular em m/z 307. Esta substância também apresentou o fragmento m/z143 menos abundante que os homólogos satura<strong>do</strong>s por possuir uma carbonilaconjugada (Figura 30 C).58

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