armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOcarbonilas da acil-HSL e os grupos hidroxila da borda da β-CD sejam asprincipais forças de interação intermoleculares, enquanto que a cadeia acilalateral da acil-HSL entra no anel ciclodextrina e interage com os hidrogêniosH-5’, de acordo com o modelo proposto na Figura 25. Este modelo écorroborado pela alteração do deslocamento químico do H-5’ da β-CD napresença da acil-HSL, passando de 3,81 para 3,71 ppm, um indicativo deinteração das moléculas em solução (Figura 25).Após a adição de liposomas, obteve-se uma solução ternária entre acil-HSL, liposomas e β-ciclodextrina que foi submetida à análises por STD.Interessantemente, observou-se um aumento expressivo na taxa de interaçãoentre a acil-HSL e os liposomas, como pode ser visto pelo incremento geral deporcertagens de interação no espectro de STD (Figura 26). Assim,demonstrou-se que as moléculas de β-ciclodextrina podem ser eficientescarreadoras para acil-HSLs, uma vez que ela é capaz de aumentar suasolubilidade em meio aquoso e entregar as moléculas ao liposoma com grandeeficiência.Em conclusão, observou-se importantes interações entre a acil-HSL e ascélulas, principalmente na porção hidrofóbica da molécula. Desta forma, écompreensível porquê a natureza escolheu estas moléculas lipofílicas comosinalizadores, uma vez que elas atuam principalmente em receptoreslocalizados na membrana celular. Os lipossomas foram um modeloextremamente importante para demonstrar as interações destas substâncias aonível de membrana. Também é interessante notar que a β-CD pode constituirum importante carreador de 3-oxo-acil-HSLs para lipossomas, uma vez quesua capacidade de entrega foi claramente demonstrada nos espectros de RMNem concentrações equimolares. Isto abre uma importante porta, uma vez que o53