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armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

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___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃO48%51%48%O32% 100%ONH10% 6%5%HOOH-7’, 6’H-8’H-4’H-5’CH-3H-5H-2’H-4BH-4AFigura 24. A) Espectro <strong>de</strong> RMN <strong>de</strong> 1 H <strong>de</strong> uma suspensão <strong>de</strong> lipossomas (5mmol L -1 ; EPC 400 nm) (499.89 MHz, D 2 O/DMSOd 6 20% /ref residual H 2 O4.70 ppm) na presença <strong>de</strong> (S)-N-(3-oxo-octanoil)-HSL (10 mmol L -1 ). B)Espectro <strong>de</strong> STD off-resonance (pulso rf em 30 ppm). C) Espectro <strong>de</strong> STD onresonance,298 K, pH=7 (pulso rf em –0,5 ppm). Acima: estrutura da (S)-N-(3-oxo-octanoil)-HSL; o grau relativo <strong>de</strong> interação <strong>do</strong>s hidrogêniosindividuais foi normaliza<strong>do</strong> em relação ao H-2’.Durante os experimentos com as células íntegras <strong>de</strong> A. tumefaciensmutante ou ainda com os lipossomas a solubilização da (S)-N-(3-oxooctanoil)-HSLem D 2 O era difícil nas concentrações utilizadas, mesmo napresença <strong>de</strong> (CD 3 ) 2 SO, requeren<strong>do</strong> muitas vezes o uso <strong>de</strong> ultrassom e longostempos <strong>de</strong> agitação. Desta forma, realizou-se a adição <strong>de</strong> β-cyclo<strong>de</strong>xtrina (β-CD) nestes sistemas, uma vez que esta substância é muito utilizada empreparações farmacêuticas visan<strong>do</strong> melhorar a solubilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> substâncias51

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