armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOFigura 23. A. Espectro de RMN de 1 H (499,886 MHz, D 2 O /ref. residual H 2 O4,70 ppm, 600 μL total) da mistura de (S)-N-(3-oxo-octanoil)-HSL (10 mM),β-CD (10 mM) e células de Agrobacterium tumefaciens NTL4(pZLR4) (15mg/mL). A) Espectro de STD off-resonance (pulso rf em 30 ppm). B) Espectrode STD on-resonance (pulso rf em –0,5 ppm). Acima: Estrutura da (S)-N-(3-oxo-octanoil)-HSL e o grau relativo de transferência de saturação dosprótons individuais, normalizados em relação a H-7′.Com o intuito de melhor compreender estas interações, decidiu-seaprofundar o estudo utilizando lipossomas como modelos de membranascelulares. Assim como as membranas celulares, os lipossomas são estruturaslipídicas organizadas em bi-camadas. Neste caso, os lipossomas foram obtidosa partir da fosfatidil-colina de ovo disponível comercialmente, e as bicamadasforam geradas através de um procedimento de suspensão em solvente eextrusão (Cereda et al., 2004).Desta forma, obteve-se o espectro de RMN de 1 H da (S)-N-3-oxooctanoil-HSLapós adição dos lipossomas (Figura 24). Observou-se neste casouma tendência dos sinais do metabólito secundário perderem suas49