armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOmodelo onde receptores distintos teriam afinidades seletivas para cada dosenantiômeros. Desta forma, a mistura racêmica seria a menos ativa pois umisômero seria diluído em 50 % pelo outro durante sua interação com oreceptor. Isto explicaria o fato dos enantiômeros distintos apresentarem níveissuperiores de atividade.Nesta seção os estudos foram centrados em atividades antimicrobianassobre bactérias que não produzem acil-HSLs, sendo que neste enfoque as acil-HSLs podem ser consideradas alomônios. Entretanto, existem estudosmostrando que o enantiômero (R) é muito menos ativo que o enantiômeros (S)quando estas moléculas atuam como feromônios. Um exemplo claro é a (S)-N-3-oxo-hexanoil-HSL produzida por Pectobacterium carotovorum, que é 90 %mais ativa que o enantiômero (R) no controle da expressão do antibióticocarbapenem por esta bactéria. Assim, observam-se grandes distinções naimportância da configuração absoluta destas substâncias quando elas estãoatuando como feromônios ou como alomônios (Chhabra et al., 1993; Pominiet al., 2008).3.2.1. Estudo da interação da (S)-N-3-oxo-octanoil-HSL com célulasíntegras de Agrobacterium tumefaciens NTL4(pZLR4)Atualmente, diversos estudos indicam que as acil-HSLs mantêmimportantes relações com as membranas celulares das bactérias. Além deatravessarem as membranas por difusão para atingir o ambiente, osmetabólitos sinalizadores também interagem com receptores presentes namembrana celular.As interações com receptores de membrana são importantes no caso daatividade antimicrobiana das 3-oxo-acil-HSLs sobre bactérias Gram-positivas44