armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOconsideravelmente menor do que aquela obtida com o antibiótico comercial(cloranfenicol).NNNN Br -SN2e2 é-NNN+ HBrNSMTT (amarelo) Formazana (azul)Esquema 6. Reação de conversão do MTT amarelo (brometo de 3-(4,5-dimetil-2-tiazolil)-2,5-difenil-2H-tetrazólio) em produto de coloração roxo-azulada, na presença demicrorganismos vivos (processos respiratórios).Branco Cloranf. Racemato (S) (R)500 ppm25012562,531,2515,627,813,91Figura 19. Exemplo de bioensaio preliminar com o microrganismo Bacillus cereus CCT4060, utilizando racemato e enantiômeros puros de N-(3-oxo-octanoil)-HSL. As zonas deinibição do crescimento microbiano são visualizadas em amarelo. Branco água/DMSO20% e controle positivo cloranfenicol.41