armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOapós 60,88 min. A análise da fração FRA M obtida do cultivo de P. ananatismostrou um sinal com tempo de retenção (61,03 min) muito próximo doobservado para o enantiômero (S) sintético. A co-injeção do produto naturalFRAM com o produto racêmico sintético resultou numa perfeita sobreposiçãode sinais, com um incremento na abundância relativa do enantiômero (S)(61,03 min) em comparação com a do (R) (60,85 min). Desta forma, o produtonatural foi identificado como a (S)-(-)-N-heptanoil-HSL com um excessoenantiomérico de 90 % (Figura 18).aRSbScRRdSeRSRFigura 18. Cromatogramas obtidos por CG-FID e coluna com faseestacionária quiral Chrompack Chirasil. a. (±)-N-heptanoil-HSL sintética; b.(S)-N-heptanoil-HSL sintética; c. (R)-N-heptanoil-HSL sintética; d. Produtonatural Fração M cultivo P. ananatis; e. Co-injeção Fração M e (±)-Nheptanoil-HSLsintética.36