armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

______________________________________________________________INTRODUÇÃOABFigura 6. Micrografias eletrônicas de B. cereus ATCC 11778 cultivado napresença de DMSO (A) e (S)-N-(3-oxododecanoil)-HSL (B). Observa-se naFigura B uma alteração morfológica evidente, como a translucidez damembrana e parede celulares. A cepa ATCC 11778 é suscetível à açãoantibacteriana de (S)-N-(3-oxododecanoil)-HSL (Kaufmann et al., 2005).A ação antimicrobiana de diversas acil-HSLs sobre Staphylococcusaureus foi extensivamente estudada por Qazi e colaboradores (2006),utilizando-se uma cepa mutante que expressa bioluminescência proporcionalao número de indivíduos da população. De forma geral, N-acil-HSLs semsubstituintes oxo na posição 3 da cadeia lateral não mostraram qualquer tipode inibição de crescimento do microrganismo. Entretanto, 3-oxo-acil-HSLscom cadeias laterais contendo 8, 10, 12 e 14 átomos de carbono forameficientes nesta inibição (Figura 7) (Qazi et al., 2006). A N-(3-oxododecanoil)-HSLfoi uma das substâncias mais ativas (Figura 6B).Bioensaios hemolíticos com eritrócitos de coelhos demonstraram aindaque a N-(3-oxododecanoil)-HSL é capaz de inibir a produção de exotoxinas dotipo hemolisina por S. aureus, demonstrando, portanto a interferência desta13