armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

PARTE EXPERIMENTAL(S)-N-tetradecanoil-HSL (CG-EM, IE, 70 eV): m/z 311 (M +. , 5%), 156(20%), 143 (100%), 125 (14%), 102 (20 %), 83 (14%), 57 (38%), 43 (23%).(S)-N-(7Z)-tetradecenoil-HSL (CG-EM, IE, 70 eV): m/z 309 (M +. , 19%), 228(12%), 208 (23%), 156 (40%), 143 (100%), 125 (28%), 102 (77%), 55(76%), 43 (39%), 41 (52%).(S)-N-(2E,7Z)-tetradecadienil-HSL (CG-EM, IE, 70 eV): m/z 307 (M +. , 2%),236 (14%), 206 (20%), 169 (30%), 143 (55%), 125 (17%), 121 (38%), 102(20%), 81 (100%), 68 (48%), 55 (59%), 43 (28%), 41 (45%).5.4.3. Avaliação da atividade biológica fração acetato de etila dosextratos de M. mesophilicum com o biorepórter A. tumefaciensNTL4(pZLR4).Realizou-se o teste biológico com o biossensor Agrobacteriumtumefaciens NTL4(pZLR4) com a fração acetato de etila do cultivo de M.mesophilicum (extratos 1, 3 e 5) segundo protocolo semelhante ao descritono Tópico 5.2.3. Utilizou-se etanol como branco e solução de (S)-N-(3-oxooctanoil)-HSLsintética como controle positivo. As soluções estoque doproduto natural e sintético foram feitas em etanol a 1-4 mg/mL. Osresultados foram averiguados 24 horas após a incubação em BOD.5.4.4. Reação de derivatização com dimetildisulfeto e iodoÀ um balão de 25 mL adicionou-se 0,5 mL de diclorometano e 0,5 mgde fração acetato de etila do cultivo de M. mesophilicum (extrato 1 semi-152