armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

XIX5.3. Avaliação da importância da configuração absoluta para atividade 140antimicrobiana de acil-HSLs.5.3.1. Síntese dos compostos a serem avaliados biologicamente. 1405.3.2. Bioensaios de atividade antimicrobiana contra bactérias Grampositivas.1465.3.2.1. Ensaio semi-quantitativo preliminar – análise visual 1465.3.2.2. Ensaio quantitativo – análise absorciométrica 1475.3.3. Experimentos de diferença de transferência de saturação (STD-RMN) 148com células íntegras de Agrobacterium tumefaciens NTL4(pZLR4)5.4. Estudo químico das acil-HSLs produzidas por Methylobacterium 149mesophilicum em meio CHOI3, TSB e CHOI3/glucose5.4.1. Procedimento geral de cultivo e preparação de extratos 1495.4.2. Preparação de frações para ensaios biológicos e análises preliminares 1505.4.3. Avaliação da atividade biológica fração acetato de etila dos extratos de 152M. mesophilicum com o biorepórter A. tumefaciens NTL4(pZLR4).5.4.4. Reação de derivatização com dimetildisulfeto e iodo 1525.4.5. Purificação das acil-HSLs naturais – procedimento geral 1535.4.6. Determinação dos índices de retenção das acil-HSLs 1545.4.7. Síntese das acil-HSLs de cadeia linear saturada 1555.4.8. Síntese da (S)-(2E)-dodecenoil-HSL 1605.4.8.1. Obtenção do ácido 2-bromo-dodecanóico 1605.4.8.2. Obtenção do ácido 2-iodo-dodecanóico 1615.4.8.3. Obtenção do ácido (2E)-dodecenóico 1635.4.8.4. Obtenção da (±) e (S)-(2E)-dodecenoil-HSL 1645.4.9. Síntese da (S)-(2E,7Z)-tetradecadienil-HSL 1665.4.9.1. Obtenção da (S)-N-3-oxo-(7Z)-tetradecenoil-HSL 1665.4.9.2. Obtenção da (S)-N-3-hidroxi-(7Z)-tetradecenoil-HSL 1685.4.9.3. Obtenção da (S)-N-3-mesil-(7Z)-tetradecenoil-HSL 1705.4.9.4. Obtenção da (S)-N-(2E, 7Z)-tetradecadienil-HSL 171