armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

PARTE EXPERIMENTALprocesso de esterilização, em tubos contendo 10 g do sacarídeo dissolvidosem 10 mL de água destilada.Os meios TSB (tripticase soy broth) e Müller-Hinton eramprovenientes da OXOID. As soluções eram preparadas utilizando 20 g/L domeio comercial em água destilada.5.1.3. Reagentes e solventesTodos os solventes utilizados eram da marca SYNTH, grau P.A. depureza. Estes foram destilados ou bidestilados antes do uso. Os reagentesbromidrato de (±)-α-amino-γ-butirolactona, bromidrato de (S)-(-)-α-aminoγ-butirolactona,cloridrato de (R)-(+)-α-amino-γ-butirolactona, ácidoheptanóico, ácido decanóico, ácido dodecanóico e o reagente de Meldrumeram provenientes da ALDRICH. O reagente cloridrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida e o X-GAL eram provenientes daSIGMA. Estes são conservados sob refrigeração (-20ºC). A trietilamina eraproveniente da MERCK, foi destilada e mantida sob KOH (SYNTH).A sílica para cromatografia em coluna era proveniente da ACROS,com granulometria 0,035-0,070 mm. As análises em cromatografia emcamada delgada foram feitas em placas de sílica suportadas sobre alumínioSílica gel 60 F 254 (MERCK). Como reveladores, utilizou-se a técnica físicade exposição à luz ultravioleta (254 nm) e revelação química, através daaspersão ou mergulho das placas em solução de p-anisaldeído (5 %), ácidoacético glacial (50 mL) e ácido sulfúrico concentrado (1 mL), seguida deaquecimento até aparecimento de manchas coloridas. No caso das acil-HSLssintéticas, utilizou-se como revelador solução de permanganato de potássioseguido de aquecimento.133