armando mateus pomini - Biblioteca do Instituto de Química - Unicamp

___________________________________________________RESULTADOS E DISCUSSÃOJá a espécie Nocardiopsis sp. apresentou o perfil de crescimento maisdistinto de todo o grupo. Esta espécie não gerou uma quantidade adequada demassa celular nos cultivos em slant, mesmo durante longos períodos deincubação. Assim, os inóculos foram preparados em erlenmeyers contendomeio líquido, incubados durante três dias em agitador orbial (shaker). Alémdisso, as células cresceram como “pelotas” agrupadas, o que facilitou aremoção e lavagem das mesmas, porém tornou necessário um procedimentode homogeneização do inoculo mais drástico, utilizando um vortexador.Apesar de trabalhoso, o procedimento mostrou-se eficiente. Taiscaracterísticas deixam claro a necessidade de uma cuidadosa avaliação de cadasituação antes da execução dos bioensaios.Como principais resultados, o controle branco feito com água edimetilsulfóxido não foi capaz de inibir o crescimento de nenhum dosmicrorganismos em estudo. Já o controle positivo com cloranfenicol foiextremamente eficiente, tendo inibido o crescimento de todos osmicrorganismos na faixa de concentração de 15,62 a 7,81 ppm. Um perfiltípico é mostrado na Figura 52. As demais microplacas são mostradas noAnexo 133.Já as acil-HSLs sintéticas se mostraram muito pouco ativas sobre todosos microrganismos. No caso das espécies C. flaccumfaciens, Bacillus sp.CL16 e Bacillus sp. CL15, apenas a (S)-N-(2E, 7Z)-tetradecadienil-HSLapresentou atividade biológica, ainda assim em altas concentrações (500 e1000 ppm). No caso da espécie Nocardiopsis sp. todas as acil-HSLsapresentaram atividade a 1000 ppm, com exceção da (S)-N-(2E, 7Z)-tetradecadienil-HSL que foi ativa a 500 ppm. Se comparadas ao controle decloranfenicol, nenhuma das acil-HSLs testadas é potencialmente interessantecomo antibiótico comercial.106