CAP 13 -O Solo e a Comunidade Vegetal. In PIVELLO, V. R. ...

More documents

Recommendations

Info

126 CAPÍTULO 13Os solos e a comunidade vegetalse encontra acima do solo. Logo, essa variação decorretambém da forte influência da vegetação, uma vez quea superfície do solo está mais diretamente em contatocom a comunidade biótica e, portanto, pode ser entendidacomo fruto da interação dos dois meios. Kellman(1979) mostrou um enriquecimento das primeiras camadasdo solo por meio do aumento na concentração dedeterminados elementos químicos, sob as copas de determinadasespécies de savana –como Byrsonima crassifolia(L.) Kunth, Clethra hondurensis Britton, Quercusshipii Standl. , Q. oleoides Cham. & Schlecht e Miconiaalbicans (Sw.) Triana. Silva Júnior et al. (1987) tambémapontam o importante papel da ciclagem de nutrientes,especialmente nas camadas superficiais do solo, para acomunidade vegetal. Como as comunidades biológicas(vegetal e faunística) e as primeiras camadas do soloestão intimamente relacionadas, pode-se esperar, portanto,que as correlações mais fortes entre vegetação esolo se dêem com dados provenientes dessas camadassuperficiais.As hipóteses doescleromorfismo oligotrófico edo oligotrofismo aluminotóxicoe o Cerrado Pé-de-GiganteNa Gleba Pé-de-Gigante, os solos superficiais sob florestassemidecídua e ripária apresentaram tanto osmaiores valores de bases trocáveis quanto os menoresvalores em concentração de alumínio e saturação poralumínio. A partir de 40-60 cm de profundidade, noentanto, as florestas possuem concentrações de alumínioiguais às dos solos das fisionomias de cerrado.Esse padrão, que já havia sido detectado nas primeirascoletas de solo na Gleba (Figura 13.2), foi confirmadono detalhamento do estudo feito nas parcelas em diferentesfitofisionomias (Figura 13.4). As fisionomiasde cerrado, por sua vez, mostraram-se associadas aosmaiores valores de alumínio trocável nas camadas superficiaisdo solo (Figura 13.4).Figura 13.4. Teores de alumínio trocável (média e desvio-padrão) nas quatro fisionomias de vegetação estudadas,na Gleba Cerrado Pé-de-Gigante.
CAPÍTULO 13127Os solos e a comunidade vegetalEm geral, os solos sob cerrado são distróficos, ricosem alumínio e ácidos (Queiroz-Neto, 1982; Lopes,1984) e, em conseqüência, muitos autores propuseramque o aspecto xeromórfico das plantas de cerrado fossedecorrente dessa distrofia edáfica. Como visto anteriormente,essa idéia ficou conhecida como hipótese do escleromorfismooligotrófico (Arens, 1963) (Figura 13.1).No que se relaciona ao uso agrícola do solo, considerando-sea acidez freqüente nos solos sob cerrado– com pH geralmente entre 4,8 e 5,2 –, os valores absolutosde alumínio trocável não são considerados tãoaltos. Entretanto, por também apresentarem uma baixacapacidade de troca catiônica efetiva, a saturação poralumínio, ou seja, a participação do alumínio no complexode troca de cátions, costuma ser elevada, podendoo alumínio ser o cátion dominante nesse processo (Lopes,1984). A hipótese do oligotrofismo aluminotóxico,citada no início deste capítulo, refere-se justamente àcapacidade do alumínio de competir no solo pelos mesmossítios ocupados pelas bases trocáveis, tornando,assim, o solo ainda mais distrófico (Goodland, 1971b).No entanto, ainda que a maioria das plantas cultivadassofra com esses teores de alumínio, para que as hipótesesdo escleromorfismo oligotrófico e oligotrofismoaluminotóxico fossem corroboradas, esperar-se-ia que,em condições naturais, a concentração de bases fosse avariável mais importante na distinção entre cerrado efloresta, em todas as profundidades do solo analisadas,e que a quantidade de alumínio ou a saturação poralumínio fosse crescente ou, pelo menos, constante aolongo do perfil do solo e com valores distintos entrefloresta e cerrado. Isso não foi verificado para o CerradoPé-de-Gigante. Ao contrário, a percentagem deargila foi o único fator que se mostrou significativonessa distinção, em profundidades maiores do solo, enquantoos valores de alumínio foram homogêneos entreas fitofisionomias nessas profundidades (Figura 13.4).Também se acreditava, quando Arens (1963) e Goodland(1971) formularam tais hipóteses, que as plantasde cerrado não sofriam nenhum tipo de restrição hídricaao longo do ano, inclusive durante o período deseca. Atualmente, estudos que utilizaram técnicas maisrecentes de troca de gases, documentaram bem casosnos quais se detectou uma depressão na fotossíntese ena condutância estomática no meio do dia durante aestação seca (Franco, 2000).Adicionalmente, há indícios de que as alteraçõesque diferentes espécies vegetais promovem nas primeirascamadas do solo estejam condicionadas à qualidadee à quantidade de matéria orgânica liberada nosolo (Challinor, 1968; Furley, 1976). Ao mesmo tempo,sabe-se que muitas das espécies características de cerrado,como as pertencentes às famílias Rubiaceae e Vochysiaceae,são acumuladoras de alumínio (Haridasan,1982). Assim, pode-se sugerir que os altos valores dealumínio encontrados na superfície do solo sob cerradopodem estar relacionados ao acúmulo de alumínio poressas plantas, que o transferem para as primeiras camadasdo solo via serapilheira e decomposição. Nessecaso, uma possível hipótese seria que o acúmulo dealumínio pelas plantas não se daria somente por ummecanismo de tolerância à presença desse elemento emquantidade excessiva, de forma absoluta, mas, talvez,como conseqüência de algum mecanismo fisiológico decaptação de recursos do solo que seja eficiente nessascondições em que se encontram as áreas de cerrado:baixa disponibilidade de macronutrientes e moderadarestrição hídrica.Somente a existência desse mecanismo fisiológiconas plantas de cerrado, no entanto, não explicaria osvalores significativamente mais baixos de alumínio encontradosnos solos superficiais das áreas de floresta noCerrado Pé-de-Gigante. Há evidências de que algumasespécies têm alta capacidade de modificar o ambienteda sua rizosfera, exudando uma variedade de componentesorgânicos que podem formar um complexo comos íons de alumínio na solução do solo, reduzindo afitotoxicidade desse elemento. Esse fato já foi demonstradopara solos de floresta (Tyler & Falkengren-Grerup,1998). Dessa forma, o decréscimo de alumínio nas primeirascamadas dos solos sob florestas é esperado devidoa esse efeito tampão do pH, resultante da presençade matéria orgânica na superfície do solo (Malavolta etal., 1977), e poderia explicar, no caso deste estudo, osbaixos valores de alumínio medidos no solo sob florestaestacional semidecídua.Assim como também concluiu Haridasan (1992),portanto, a toxicidade por alumínio não parece ser o
Page 6: 122 CAPÍTULO 13Os solos e a comuni
Page 13 and 14: CAPÍTULO 13129Os solos e a comunid
Page 16: 132 CAPÍTULO 13Os solos e a comuni

CAP 13 -O Solo e a Comunidade Vegetal. In PIVELLO, V. R. ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?