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75,68U/L enquanto que naquelas em que não se utilizava o ddI na formulação daTARV o valor médio ficou em 68,86U/L não apresentando diferença estatísticasignificativa (p= 0,4837). O valor do nível sérico de triglicerídeos utilizando TARVcom didanosina (ddI) foi de 63,01 mg/dL e no grupo sem ddI ficou em 80,41 mg/dLcom valor de p= 0,0461, ou seja, agora com diferença estatística significativa. Já ovalor de colesterol total com ddI foi de 147,83 e sem o ddI foi de 152,75 com valor dep= 0,5942, não obtendo resultado estatístico significativo.As maiores toxicidades do composto Zidovudina (AZT) estão voltadas para osistema hematológico podendo haver: anemia, leucopenia e plaquetopenia. Observamseainda com menor freqüência a miopatia, neuropatia periférica, pancreatite, hepatite,náuseas, vômitos, cefaléia e diarréia. Muitos destes efeitos colaterais são dosedependentese também relacionados com a fase de evolução da infecção pelo HIV. Noinício da utilização do AZT, 1987/88, as doses empregadas eram mais elevadas, emtorno de 1.200mg, e nesta ocasião os efeitos colaterais eram mais freqüentes e maisgraves. O seu principal efeito colateral, anemia, pode ocorrer em 8 a 20% dos pacientesgerando por inúmeras vezes a necessidade de transfusão de glóbulos vermelhos,redução na dose utilizada ou até a suspensão definitiva. A neutropenia é usualmenterevertida com a redução da dose diária do AZT ou interrupção temporária da utilização.Em alguns casos pode ser necessária a utilização de fatores estimulantes degranulócitos ou granulócitos-macrófagos (GCSF ou GMCSF) 28 . Os resultados desteestudo trouxeram um valor médio de 11,98g/dL para as crianças que faziam uso doAZTT, enquanto que o grupo que não o fazia obteve 11,96g/dL, não significativoestatisticamente (p=0,0565). Já em uma análise de valores bioquímicos entre os gruposde crianças infectadas pelo HIV usando AZT comparadas com as que não usavam AZTos valores médios de colesterol total e de triglicerídeos foram de 140,7001 mg/dL e de66,98 mg/dL respectivamente para o primeiro grupo. Já as médias das que não usavamAZT foram de 161,826 mg/dL e de 89,938 mg/dL de colesterol e triglicerídeorespectivamente. O valor de p= 0,0175 demonstra que houve uma diferença estatísticasignificativa nas crianças que usaram AZT comparadas às que não usaram. Da mesmaforma, como valor de p= 0,0066 para o triglicerídeo demonstrou uma diferençaestatística significativa. Aquelas crianças, portanto, que não utilizaram o AZT no
esquema da TARV, obtiveram um valor médio maior do que as outras crianças queutilizaram o AZT. Sendo que de todas as 30 crianças com níveis elevados detriglicerídeos 14 (46,67%) faziam uso de AZT. Este, por certo, é um dado, um tanto,inesperado. Nenhuma literatura consultada faz associação, direta ou indiretamente entreo nível de triglicerídeos e o uso de AZT. E mesmo que porventura houvesse, seriaesperado um aumento dos níveis de triglicerídeos nos pacientes que usavam o AZT enão nas crianças que não o utilizavam.
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