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guilherme henrique espíndola efeitos adversos dos ... - UFSC

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Tabela 6 – Média de valores bioquímicos e hematológicos comparativosentre o grupo de crianças com infecção pelo HIV em TARV com ou semZidovudina (AZT) no HIJG Florianópolis, Santa Catarina, de março adezembro de 2004.Grupo de TratamentoCom AZTSem AZTParâmetros N. Média Variância N. Média Variância Valor de pColesterol Total (mg/dL) 44 140,7001 971,9 36 161,826 2159 0,0175*Triglicerídeos(mg/dL) 44 66,98 1691 36 89,938 1159 0,0066*TGO (mg/dL) 44 28,651 104,7 36 29,625 165,4 0,7956TGP (mg/dL) 44 19,335 122,9 36 29,434 214,8 0,7946Amilase (U/L) 44 73,019 672,1 36 75,522 3270 0,2848Glicemia (mg/dL) 44 80,645 153,2 36 78,455 172,9 0,4461Hemoglobina (g/dL) 44 11,4988 1,1302 36 11,9567 1,0688 0,0565* p < 0,054.5 Avaliação da TARV como Fator de Risco para Alterações Metabólicas eHematológica:4.5.1 Alterações <strong>dos</strong> Níveis de Hemoglobina com a Utilização de Zidovudina (AZT):Dos 44 pacientes que fazem uso de AZT, 18 (40,91%) deles apresentaram alteraçãodo valor de hemoglobina enquanto que 26 (59,09%) não demonstravam a alteração.Dos 30 pacientes com anemia, ou alteração do valor, 18 (60%) faziam uso de AZT e 12(40%) não faziam uso de uma TARV com AZT. O valor de Odds Ratio (OR) = 1,38,com Intervalo de Confiança (IC) = 95%, variando de 0,5 a 3,84. Não apresentoudiferença estatística significativa (p=0,64) nem uma maior chance para baixos níveis dehemoglobina nas crianças que faziam uso do AZT.(TAB.7)

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