؟ آ ـ ن - مجلة "آفاق العلم"

PROSPECTSOF SCIENCEDNA شیفرة الحیاةفي العام 2003 تمكن العلماء من قراءة شیفرة الحیاة البشریةكاملة:‏ سلسلة الحمض النوويDNAالجیني...‏ عملٌ‏ طویل و مرھق استمر لأكثر منو كانت تكلفتھ قد وصلت الى ما یقارب الدولار.‏التي ھي إرثنا13300عاماً‏ملیونمشروع الجینوم البشري وضع أمامھ ھدفاً‏ طموحاً‏ ألا و ھوالتمكن من بسط الشریط البالغ طولھ مترین من الDNAو الموجود في كل خلیة من جسم أي شخص منّا،‏ و من ثم فكشیفرتھ؛ أي وضع الأحرف الكیمیائیة المكونة للحمضالنووي،‏ و التي یزید عددھا على ثلاثة ملیارات،‏ الواحدة تلوالأخرى و تحدیدھا جمیعاً.‏لو قمنا بنسخ ھذه السلاسل المكونة لل ،DNA فإنھا ستملأ مایعادل 350 000 صفحة من القطع الكبیر...‏ السلسلھ ستكونجملة واحدة طویلة جداً‏ و ستكون مكتوبة بشكل یبدو ظاھریاً‏مماثل للتالي:‏الصفحات...‏ ‏(الحروفTGGGCACCATTGCAعلى كلT و ,A ,C G ھي الأربعة جزیئاتالمكونة – في تركیبات مختلفة – للسلسلة).‏بدایة العمل كانت الجزء الصعب و الطویل في العملیة بأسرھا؛فمثلاً،‏ خلال السنوات الأربعة الأولى من العمل تمكن العلماءمن الوصول الى أول ملیار من أسس السلسلة،‏ أما الملیارالثاني فقد تمكنوا من الوصول إلیھ في أربعة أشھر و فيبضعة أسابیع توصلوا الى الملیار الثالث.‏مفاتیح الحیاة والموت ...العمل الطویل كانت لھ فوائد عدیدة:‏ حول السلسلة توجد كلالجینات ‏(المورثات)‏ البشریة المئة ألف؛ كل التعلیمات اللازمةلتكوین حیاة كل إنسان و الحفاظ علیھا محفوظة فیھا.‏لیس ھذا فقط،‏ فعلى الDNAمكتوب أیضاً‏ أیة أمراضسنكون قابلین للإصابة بھا،‏ إذا كانت قابلیتنا ھي لحیاة طویلةأو قصیرة،‏ نوع الشخصیة التي سنمتلكھا و غیرھا الكثیر.‏حتى الإجابات على الأسئلة الشھیرة التي واجھھا البشر منذ بدءالتاریخ ‏(مَن نحن؟ من أین أتینا؟ الى أین نحن ذاھبون؟)‏ یمكنناالبدء في وضع إجابات إبتدائیة علیھا عن طریق دراسةلماذا یدرس العلماء الجینات البشریة؟‏"لإصلاحھا"‏عندما تھترئ مما سیؤدي الىالقضاء على الأمراض الموروثة،‏ لعلاجالسرطان،‏ لإطالة العمر،‏ كأمثلة فقط على مایطمح إلیھ العلماء.‏ھذا ھو الھدف الرئیسي؛ الدخول في میكانیكیةعمل أصغر الأجزاء في جسمنا و الوصول الىالتعرف على كیفیة عمل الحیاة؛ من أین یأتي ماینھیھا أو یضر بھا.‏ما یعمل علیھ العلماء ھو تحدید ھویة كل جینبشري و بالتالي العمل على معرفة دوره داخلالخلیة.‏تمكن العلماء بالفعل من تحدید الجیناتالمسؤولة عن الأمراض الوراثیة الرئیسیةالخمسة...‏لكن العلماء لم یتوقفوا عند ھذا،‏فبعد أن تمكنوا من اكتشاف الجین المسؤول عنمرض التلیف الكیسيCystic Fibrosis‏(و ھو مرض شائع یصیب شخص واحد من500 كل2)، وجدوا أن ھناكنسخة 700مختلفة منھ و جمیعھا قادرة على التسبببالمرض...‏من الأمور المعقدة أیضاً‏ الجیناتالتي لو أصابھا تلف معین أو تنشطت فيالوقت الخطأ فإنھا تؤدي الى الإصابة بمرضالسرطان...‏ فبحسب العضو من الجسم الذي تتمإصابتھ بالمرض،‏ أو بنوع الورم السرطاني أوالمرحلة التي وصلھا المرض،‏ نجد أن أسلوبعمل ال DNA یتغیر...‏ بكلمات أخرى،‏ للتمكنمن الوصول الى أنواع علاج فعّالة للعدیدمن الأمراض،‏یتوجب علیناالتعرف علىالجینومو كیفیة عملھحتى أدق التفاصیلو أصغرھا.‏ال .DNAPage 13April 2006www.sci-prospects.com