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Set-Out - Sociedade Brasileira de Oftalmologia

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274Garcia AP, Tarcha FAG, Vitiello Neto V, Martinelle EV, Reh<strong>de</strong>r JRCLTabela 1Divisão dos grupos <strong>de</strong> PRK <strong>de</strong> acordocom a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> ablaçãoPRK (Profundida<strong>de</strong> da ablação <strong>de</strong> 18 µm à 80 µm)Classificação dos paciente em diferentegrupos relacionados a ablaçãoGrupo Ablação(µm) Nº olhosGrupo 1 Até 40 µm 18Grupo 2 Maior 40 µm 12Tabela 3Médias pré o pós-operatórias da sensibilida<strong>de</strong>corneana nos olhos submetidos à PRK <strong>de</strong> acordo coma quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> ablação. (*) Valor significantePRKTempo Grupo 1 Grupo 2(n=18) (n=12)Pré-operatório 58.00 mm 58.00 mmPós-operatório <strong>de</strong> 1 mês 37.80 mm 28.90 mm (*)Pós-operatório <strong>de</strong> 3 meses 55.10 mm 50.50 mmPós-operatório <strong>de</strong> 6 meses 58.00 mm 57.50 mmTabela 2Divisão dos grupos <strong>de</strong> LASIK<strong>de</strong> acordo com a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> ablaçãoLASIK (Profundida<strong>de</strong> da ablação <strong>de</strong> 15 µm à 114 µm)Classificação dos paciente em diferentegrupos relacionados a ablaçãoGrupo Ablação(µm) Nº olhosGrupo 1 Até 40 µm 22Grupo 2 Maior 40 µm 38Tabela 4Médias pré o pós-operatórias da sensibilida<strong>de</strong>corneana nos olhos submetidos à LASIK <strong>de</strong> acordocom a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> ablação. (*) Valor significanteLASIKTempo Grupo 1 Grupo 2(n=22) (n=38)Pré-operatório 58.50 mm 57.90 mmPós-operatório <strong>de</strong> 1 mês 19.90 mm 10.10 mm (*)Pós-operatório <strong>de</strong> 3 meses 35.50 mm 24.50 mm (*)Pós-operatório <strong>de</strong> 6 meses 58.00 mm 57.50 mmsempre pelo mesmo examinador. No pré-operatóriominutos antes do tratamento cirúrgico e nos pós-operatórios<strong>de</strong> 30, 90 e 180 dias. Todos os pacientes assinaramtermo <strong>de</strong> consentimento livre e foram esclarecidos sobreo método, a natureza, o objetivo e a inocuida<strong>de</strong> doexame que foram submetidos, bem como sobre a importânciada assiduida<strong>de</strong> aos exames pós-operatóriosA sensibilida<strong>de</strong> corneana foi medida na regiãocentral da córnea utilizando-se o estesiômetro <strong>de</strong> Cochete Bonnet ® (14) (Luneau, Paris, Franca). Este aparelho écomposto <strong>de</strong> um corpo <strong>de</strong> metal com um monofilamento<strong>de</strong> nylon <strong>de</strong> 0,12 mm <strong>de</strong> diâmetro e comprimento variávelentre 0 e 60 mm, que aplica uma pressão sobre acórnea entre 5 e 180 mg/0,0113 mm². O filamento doestesiômetro foi aplicado perpendicular à córnea exercendodiscreta pressão até se obter um pequenoencurvamento (aproximadamente 5%) do seu comprimento.O procedimento foi repetido com reduçãogradativa do comprimento do fio <strong>de</strong> 5 em 5 mm. A cadaaproximação do filamento o paciente foi questionado sesentia ou não o seu toque. Para confirmar a resposta dopaciente, área central foi testada 3 vezes, com intervalomínimo <strong>de</strong> 60 segundos entre as medidas. O maior comprimentodo fio capaz <strong>de</strong> estimular resposta ao estímuloera anotado em milímetros e consi<strong>de</strong>rado o limiar <strong>de</strong>sensibilida<strong>de</strong> da área central corneana (15) . ConformeCochet e Bonnet (14) os valores consi<strong>de</strong>rados normais paraa sensibilida<strong>de</strong> corneanas são superiores a 40 mm paraa córnea central. Os procedimentos cirúrgicos foram realizadosutilizando-se para a fotoablação o ExcimerLaser Ni<strong>de</strong>k ® .Os procedimentos <strong>de</strong> LASIK foram realizadoscom o Microcerátomo Hansantome ® e a placa <strong>de</strong> profundida<strong>de</strong>usada foi <strong>de</strong> 160 µm.Os procedimentos <strong>de</strong> PRK foram realizados com<strong>de</strong>sepitelização química (álcool 20%) e colocação <strong>de</strong>lente <strong>de</strong> contato terapêutica para proteção da reepitelizaçãodo leito estromal por aproximadamente 5dias.Para análise estatística dos dados <strong>de</strong> sensibilida<strong>de</strong>corneana foram aplicados o teste Tukey e o teste nãoparamétrico<strong>de</strong> Friedman e foram consi<strong>de</strong>rados os scoresna avaliação pré-operatória e pós-operatória <strong>de</strong> 30, 90 e180 dias. O nível <strong>de</strong> significância adotado foi <strong>de</strong> 5%.Quando a estatística calculada apresentou significânciafoi usado um asterisco (*) para caracterizá-lo (16) .RESULTADOSO gráfico 2 apresenta as médias <strong>de</strong> scores da sensibilida<strong>de</strong>corneana observada nos pacientes nos instan-Rev Bras Oftalmol. 2009; 68 (5): 271-7

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