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apostila de exercícios

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QBQ-211 - 1996 - LABORATÓRIO VITRANSAMINAÇÃOOBJETIVO: Verificar a reação <strong>de</strong> transaminação em homogenato <strong>de</strong> fígado.INTRODUÇÃOA transaminação consiste na transferência reversível do grupo amino <strong>de</strong> umaminoácido a um cetoácido sem que o grupo -NH 2 ou -NH+ 3 fique livre no meio aquoso. Oaminoácido per<strong>de</strong> o grupo amino e se converte no cetoácido correspon<strong>de</strong>nte e o cetoácidoque ganha o grupo amino se converte no aminoácido respectivo.As transaminases se econtram na maioria dos tecidos animais. Todos os aminoácidosque fazem parte das proteínas participam em transaminações enzimáticas, com exceção dalisinaNesta experiência se i<strong>de</strong>ntificarão os produtos <strong>de</strong> uma reação <strong>de</strong> transaminação pormeio <strong>de</strong> cromatografia em papel.MÉTODOUma alíquota <strong>de</strong> um homogenato <strong>de</strong> fígado será incubada com um aminoácido e umcetoácido. A i<strong>de</strong>ntificação dos produtos da reação será feita por cromatografia em papel.PREPARAÇÃO DO HOMOGENATO DE FÍGADO DE RATOO Fígado <strong>de</strong> um rato é picado e lavado 2 vezes com 20 ml <strong>de</strong> tampão fosfato 0,05 M,pH 7,4 e em seguida é homogeneizado com 10 ml <strong>de</strong>ste tampão fosfato. Este homogenato écentrifugado a 800 x g por 15 minutos para eliminar células não <strong>de</strong>struídas e núcleos. Osobrenadante é <strong>de</strong>cantado em um tubo <strong>de</strong> ensaio mantido em gelo e esta fração consiste napreparação enzimática. Notar que não é necessária a enzima pura para que esta catalise areação.REAÇÃO DE TRANSAMINAÇÃOO sistema completo <strong>de</strong> reação é composto por um aminoácido, um cetoácido, apreparação enzimática, arsenito <strong>de</strong> sódio (NaAsO 2 ) e um tampão. O arsenito é empregadocom a finalida<strong>de</strong> <strong>de</strong> evitar a oxidação posterior dos cetoácidos pelo sistema enzimáticopresente no hepatócito.MISTURA DE REAÇÃOα-cetoglutarato 0,2 M, pH 7,4 - 0,1 mlAlanina 0,2 M, pH 7,4 - 0,1 mlPrep. enzimática - 0,2 mlTampão fosfato 0,05 M, pH 7,4 - 0,2 mlArsenito <strong>de</strong> Sódio 0,2 M - 0,2 mlIncubar a 37 o C por 30 minutos. Em seguida colocar em banho-maria fervente por 3minutos. Centrifugar por 10 minutos em centrífuga Eppendorf. Decantar o sobrenadantetransferindo para um segundo tubo Eppendorf e fazer a cromatografia com os padrõesa<strong>de</strong>quados.

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