Shirley SchreierLABORATÓRIO DE BIOLOGIAESTRUTURALASPECTOS ESTRUTURAIS DE SISTEMASBIOLÓGICOSProprieda<strong>de</strong>s conformacionais e dinâmicas <strong>de</strong>moléculas e agregados moleculares são investigadaspor meio <strong>de</strong> técnicas espectroscópicas (dicroismo circular,fluorescência, ressonância magnética eletrônicae nuclear).tional and dynamic properties of biologically activemolecules (pepti<strong>de</strong>s, proteins) and molecular aggregates(biological and mo<strong>de</strong>l membranes) in or<strong>de</strong>r toun<strong>de</strong>rstand the molecular mechanisms un<strong>de</strong>rlyingtheir function. In addition, several projects focus onphysicochemical properties of drugs aiming at un<strong>de</strong>rstandingtheir mechanisms of action and toxicity.Projetos1. Proprieda<strong>de</strong>s conformacionais e dinâmicas <strong>de</strong>:a) fragmentos <strong>de</strong> receptores acoplados aproteínas G;b) domínio C-terminal da subunida<strong>de</strong> alfa daproteína G;c) peptí<strong>de</strong>os antimicrobianos;d) toxinas <strong>de</strong> anêmonas marinhas.2. Efeito da estrutura da água sobre:a) organização molecular em agregados lipídicos;b) solubilida<strong>de</strong> aquosa e a partição em membranas<strong>de</strong> compostos farmacologicamente ativos:anfotericina B e doxorubicina.3. Organização molecular e ligação <strong>de</strong> quimioterápicosem emulsões lipídicas.4. Organização molecular em lipoproteínas humanas.Colaboramos ainda com projetos do Prof. C.R.Nakaie (UNIFESP): Proprieda<strong>de</strong>s estruturais <strong>de</strong>angiotensina II e bradicinina. Efeito <strong>de</strong> solventes sobreresinas empregadas em síntese <strong>de</strong> peptí<strong>de</strong>os.Colaborações:A.C.M. Paiva e C.R. Nakaie (UNIFESP), C. Alvarez(Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Havana), E. Lissi (Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong>Santiago do Chile), R.C. Maranhão (INCOR).SummaryWe make use of spectroscopic techniques (CD,fluorescence, EPR, NMR) to investigate conforma-PublicaçõesTeixeira, CV, Itri, R, Casallanovo, F, Schreier, S (2001) Biochim. Biophys.Acta 1510, 93.Ribeiro, SCF, Schreier, S, Nakaie, CR, Cilli, EM (2001) Tetrahedron Lett.42, 3243.Alvarez, C, Pazos, IF, Lanio, ME, Martinez, D, Schreier, S, Casallanovo, F,Campos, AM, Lissi, E (2001) Toxicon 39, 539.Schreier, S, Salinas, RK, Shida, CS, Pertinhez, TA, Spisni, A, Nakaie, CR,Paiva, ACM (2001) In Pepti<strong>de</strong>s (Lebl, M, Houghten, RA, Eds.) AmericanPepti<strong>de</strong> Society, San Diego, 911.Martinez, D, Campos, AM, Pazos, F, Alvarez, C, Lanio, ME, Casallanovo,F, Schreier, S, Salinas, RK, Vergara, C, Lissi, E (2001) Toxicon, 39, 1547.Tominaga, M, Barbosa, SR, Poletti, EF, Zukerman-Schpector, J, Marchetto,R, Schreier, S, Paiva, ACM., Nakaie CR (2001) Chem. Pharm. Bull. 49,1027.Oliveira Jr., VX, Schreier, S, Casallanovo, F, Paiva, TB, Paiva, ACM., Miranda,A (2001) In Pepti<strong>de</strong>s (Lebl, M, Houghten, RA, Eds.) American Pepti<strong>de</strong>Society, San Diego, 723.Salinas, RK, Shida, CS, Pertinhez, TA, Spisni, A, Nakaie, CR and Paiva,ACM, Schreier, S (<strong>2002</strong>) Biopolymers 65, 21.Nakaie, CR, Silva, EG, Cilli, EM, Marchetto, R, Schreier, S, Paiva, TB, Paiva,ACM (<strong>2002</strong>) Pepti<strong>de</strong>s 23, 65.Pertinhez, TA, Krybus, R, Cilli, EM, Paiva, AC, Nakaie, CR, Franzoni, L,Sartor, G, Spisni, A, Schreier, S (<strong>2002</strong>) J. Pepti<strong>de</strong> Sci. 8, 23.Maranhão, RC, Graziani, SR, Yamagushi, N, Melo, RF, Latrilha, MC,Rodrigues, DG, Couto, RD, Schreier, S Buzaid, AC (<strong>2002</strong>) CancerChemoter. Pharmacol. 49, 487.Fraceto, LF, Pinto, LMA, Franzoni, L, Braga, AAC, Spisni, A, Schreier, S,<strong>de</strong> Paula, E (<strong>2002</strong>) Biophys. Chem. 99, 229.<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong> 96 Departamento Departamento <strong>de</strong> Química <strong>de</strong> FundamentalBioquímica
Sílvia Helena Pires SerranoELETROANALÍTICA EBIOELETROANALÍTICA“Eletrodos quimicamente modificados ebiossensores - Aplicações no campo da eletroanálisee na elucidação do comportamento redox <strong>de</strong>moléculas <strong>de</strong> interesse biológico” : Substratos comocarbono vitreo, pasta <strong>de</strong> carbono, platina e ouro têmsido modificados por <strong>de</strong>posição <strong>de</strong> filmes <strong>de</strong>complexos metálicos, polímeros e compostosbiológicos, visando proteger a superfície dossubstratos contra o envenenamento superficialcausado por adsorção <strong>de</strong> reagentes ou produtos <strong>de</strong>reações eletródicas, promover reações catalisadas econferir maior seletivida<strong>de</strong> e sensiblida<strong>de</strong> aos sensoresvoltamétricos. São <strong>de</strong> maior interesse para o grupo,sistemas biológicos, em especial compostos comativida<strong>de</strong> anticancerígena e antichagásica. No últimocaso, tem-se estudado a formação <strong>de</strong> intermediáriosgerados eletroquimicamente a partir da redução <strong>de</strong>nitrocompostos. A interação <strong>de</strong>stes intermediárioscom DNA, imobilizado superficialmente em eletrodostem sido uma aproximação utilizada para acompreensão da ação terapêutica <strong>de</strong>stes fármacosem vivo. O <strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong> reatores enzimáticose biossensores contendo flavoenzimas redutases,envolvidas no ciclo redox do oxigênio, ainda é umtema incipiente em nosso grupo, mas nos permitirásimular, “in vitro”, o funcionamento do mecanismo<strong>de</strong> proteção celular contra espécies radicalares eavaliar como os fármacos interferem no mesmo.Summary:Chemical modified electro<strong>de</strong>s (CME) have beenused to avoid the superficial poisoning effects andto promote catalysed reactions improving the selectivityand sensibility of the voltammetric sensors. Interactionof antineoplastic and antichagasic drugs aswell as some environmental pollutants with DNA havebeen done using a DNA-modified electro<strong>de</strong>s andDNA-biosensors and this approach has showed apromising tool for future structure activity relationship(SAR) studies. Electrochemical behaviour of severalnitro compounds has been characterized in aqueousand no aqueous media. Free radicals <strong>de</strong>rived fromO 2and RNO 2have been i<strong>de</strong>ntified using electrochemicalmethods.Publicações:Bioelectrochemistry, Amsterdam, v. 53, p. 55-59, 2001.Química Nova, São Paulo, v. 25, n. 5, p. 741-747, <strong>2002</strong>.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 29, p. 561-568,<strong>2002</strong>.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Oxford, v. 29, p.579-584, <strong>2002</strong>.Departamento <strong>de</strong> Química Fundamental97<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong>