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2002 - Instituto de Química - USP

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Robert Ivan SchumacherINTENSIDADE DE FLUORESCÊNCIA EINFORMAÇÃO BIOLÓGICAA microcitofluorimetria <strong>de</strong> fluxo, <strong>de</strong>senvolvida apartir do fim dos anos 60, tornou-se uma ferramentafundamental em uma vasta varieda<strong>de</strong> <strong>de</strong> áreasbiológicas e clínicas. Isto porque uma extensavarieda<strong>de</strong> <strong>de</strong> sondas fluorescentes e anticorposespecíficos tem sido <strong>de</strong>senvolvida, bem comoabordagens experimentais inovadoras. Assim, épossível analisar quantitativamente, por exemplo,receptores <strong>de</strong> superfície celular, estado redox <strong>de</strong>células, ativida<strong>de</strong> mitocondrial, morte celularprogramada, efeito <strong>de</strong> quimioterápicos sobre o ciclocelular, pH lisossomal, Ca ++ livre citoplasmático,potencial <strong>de</strong> membranas e expressão <strong>de</strong> genesexógenos, para citar algumas possibilida<strong>de</strong>s. ODepartamento <strong>de</strong> Bioquímica dispõe <strong>de</strong> umequipamento <strong>de</strong> gran<strong>de</strong> porte, sob minharesponsabilida<strong>de</strong>, o qual durante a última décadapossibilitou a diferentes laboratórios, <strong>de</strong>ntro e forada <strong>USP</strong>, a obter dados em temas os mais variados:• Morfometria <strong>de</strong> mitocôndrias durante apoptoseEfeito <strong>de</strong> vesículas <strong>de</strong> <strong>de</strong>tergente sobre célulasnormais e tumorais.• Efeito <strong>de</strong> ácidos graxos insaturados naproliferação <strong>de</strong> tumores (1).• Quantificação <strong>de</strong> DNA em clones e cepas <strong>de</strong>Trypanosoma cruzi.• Interação <strong>de</strong> bactérias enteroinvasivas e célulashospe<strong>de</strong>iras.• Ativida<strong>de</strong> mitocondrial <strong>de</strong> leveduras emdiferentes condições metabólicas.• Quantificação <strong>de</strong> transfecção <strong>de</strong> genes ‘reporters’do tipo GFP.• Tipagem <strong>de</strong> linfócitos <strong>de</strong> ratos após indução <strong>de</strong>diabetes experimental.• Medida <strong>de</strong> níveis <strong>de</strong> espécies ativas <strong>de</strong> oxigênioem células em cultura (2).• Resposta imunológica após carenciamento <strong>de</strong>glutamina.• Mo<strong>de</strong>lagem <strong>de</strong> ciclo celular <strong>de</strong> células submetidasà quimioterapia.• Efeito <strong>de</strong> peptí<strong>de</strong>os selecionados por ‘phagedisplay’ em viabilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> parasitas (3).SummaryFlow cytometry was <strong>de</strong>veloped in the late-1960sand has become a very powerful tool in many areasof biological and clinical investigations. Novel fluorescentprobes and specific antibodies are becomingavailable, and innovative experimental protocols inthis area have been <strong>de</strong>signed.Publicações:1- Colquhoun A, Schumacher RI. - Biochim Biophys Acta. 2001 Oct31;1533(3):207-19.2- Teixeira HD, Schumacher RI, Meneghini R.- Proc Natl Acad Sci U S A1998 Jul 7;95(14):7872-53- da Silva A Jr, Kawazoe U, Freitas FF, Gatti MS, Dol<strong>de</strong>r H, SchumacherRI, Juliano MA, da Silva MJ, Leite A. - Mol Biochem Parasitol <strong>2002</strong>Mar;120(1):53-60<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong> 88 Departamento Departamento <strong>de</strong> Química <strong>de</strong> FundamentalBioquímica

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