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2002 - Instituto de Química - USP

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Maria Júlia Manso Alves e Walter ColliBIOQUÍMICA DE PARASITASO Trypanosoma cruzi, agente da doença <strong>de</strong>Chagas, é parasita intracelular obrigatório. A a<strong>de</strong>sãodo parasita à célula hospe<strong>de</strong>ira <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>ia umsistema <strong>de</strong> transmissão <strong>de</strong> sinais que culmina em suainternação. Uma vez no interior da célula hospe<strong>de</strong>ira,o tripanossomo diferencia-se para outros estágios ereplica-se. Para entrar em células do hospe<strong>de</strong>iro osparasitas atravessam barreiras: as células endoteliaisdos vasos, a membrana basal, a matriz extracelulare membrana plasmática da célula alvo. Estudam-se(1) proteínas da superfície do parasita responsáveispela sua interação com receptores da célulahospe<strong>de</strong>ira; (2) receptores das células envolvidos nainteração com o parasita; (3) sinais <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>adosna célula hospe<strong>de</strong>ira por interações do tipo ligantereceptor.Após a invasão, o parasita passa por etapas<strong>de</strong> divisão e diferenciação. É possível arrestar adiferenciação da forma amastigota para a formatripomastigota, acumulando no citoplasma umaforma semelhante às formas epimastigotas do insetovetor. Estudam-se: (1) o transporte <strong>de</strong> açúcares eaminoácidos nessas formas; (2) a expressão diferencial<strong>de</strong> proteínas e o aparecimento <strong>de</strong> m-RNAs estágioespecíficosdo parasita.SummaryTrypanosoma cruzi, the etiological agent ofChagas’ disease, is an obligatory intracellular parasite.Adhesion of the parasite to the mammalian hostcelltriggers a chain of events leading to parasite internalization.Aims are to <strong>de</strong>fine (1) parasite ligandsto cell receptors; (2) host-cell receptors to parasiteligands; (3) signals triggered insi<strong>de</strong> the host-cell byligand-receptor interaction. The parasite insi<strong>de</strong> cellsdifferentiate and divi<strong>de</strong>s. It is possible to stop differentiationin an epimastigote-like form similar to thatof the insect vector. Aims are: (1) to <strong>de</strong>scribe the transportof sugars and amino acids in these forms as comparedto the other stages; (2) to study the differentialexpression of proteins among parasite stages andthe appearance of stage specific mRNAs.Publicações:Almeida-<strong>de</strong>-Faria, M., Freymüller, E., Colli, W. and Alves, M.J.M. (1999)Trypanosoma cruzi: characterization of an intracellular epimastigote-likeform. Exp. Parasitol. 92, 263-274.Mag<strong>de</strong>sian, M.H., Giordano, R., Ulrich, H., Juliano, M.A., Juliano, L.,Schumacher, R.I., Colli, W. & Alves, M.J.M. (2001) Infection by T. cruzi:i<strong>de</strong>ntification of a parasite ligand and its host-cell receptor. J. Biol. Chem.276, 19382-19389.Ulrich, H., Mag<strong>de</strong>sian, M.H., Alves, M.J.M. & Colli, W. (<strong>2002</strong>) In vitroSelection of RNA Aptamers that bind to cell adhesion receptors of T.cruzi and inhibit cell invasion. J. Biol. Chem. 277, 20756-20762.Silber, A. M., Tonelli, R. R., Martinelli, M., Colli, W. & Alves, M. J. M.(<strong>2002</strong>) Active Transport of L-Proline in Trypanosoma cruzi. J. Eukaryot.Microbiol. 49, 441-446.Departamento <strong>de</strong> BioquímicaQuímica Fundamental65<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong>

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