Hamza El-DorryANÁLISE GENÔMICA DA REGULAÇAODE REDES METABÓLICASNosso laboratório utiliza técnicas <strong>de</strong> gênomicaestrutural e functional, aliadas a ferramentas <strong>de</strong>análise computacional, no estudo da expressão einteração gênica nas re<strong>de</strong>s metabólicas <strong>de</strong> eucariotos,em uma escala global. Estamos particularmenteinteressados em analisar as re<strong>de</strong>s <strong>de</strong> regulaçãoenvolvidas na produção <strong>de</strong> energia e o efeito dosníveis <strong>de</strong> glicose e oxigênio na perturbação do sistemametabólico.A figura ao lado mostra o efeito da variação daconcentração <strong>de</strong> O 2dissolvido no meio e da glicosesobre a expressão <strong>de</strong> 2.000 genes do organismoeucariótico multicelular Tricho<strong>de</strong>rma reesei, ummicroorganismo que utiliza glicose para a produção<strong>de</strong> energia, na forma <strong>de</strong> ATP, através do metabolismoaeróbico. A análise <strong>de</strong> expressão dos genes nasdiversas condições foi realizada através da técnica<strong>de</strong> microarray e os padrões <strong>de</strong> expressão dos genesforam agrupados computacionalmente através <strong>de</strong>agrupamento hierárquico. A indução da expressãogênica em relação ao ponto <strong>de</strong> referência (primeiroponto) está apresentada em vermelho, enquanto arepressão gênica é apresentada em ver<strong>de</strong>SummaryOur laboratory uses functional/structural genomictechniques and computational analysis to study geneinteractions and gene expression of the metabolicnetworks in eukaryotic systems at a global level.We are particularly interested in analyzing thegenomic regulatory networks for energy productionand the effect of glucose and oxygen levels on theperturbation of the metabolic system.PublicaçõesChambergo F. S., Bonaccorsi E. D., Ferreira A. J., Ramos A. S., Ferreira J.R. Junior, Abrahao-Neto J., Farah J. P., El-Dorry H. Elucidation of themetabolic fate of glucose in the filamentous fungus Tricho<strong>de</strong>rma reeseiusing expressed sequence tag (EST) analysis and cDNA microarrays. Journalof Biological Chemistry 277(<strong>2002</strong>) 13983-13988.Camargo et al., The contribution of 700,000 “ORF sequence tags” tothe <strong>de</strong>finition of the human transcriptome. Proceedings of the NationalAca<strong>de</strong>my of Sciences of the United States of America 98 (2001) 12103-12108Da Silva et al., Comparison of the genomes of two Xanthomonas pathogenswith differing host specificities. Nature 417 (<strong>2002</strong>) 459-463<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong> 38 Departamento Departamento <strong>de</strong> Química <strong>de</strong> FundamentalBioquímica
Hans ViertlerLABORATÓRIO DE ELETROSSÍNTESEORGÂNICACAMPOS DE INTERESSEEletroquímica <strong>de</strong> compostos orgânicos <strong>de</strong> enxofrefuncionalizados: mecanismos <strong>de</strong> reação e aplicaçõessintéticas. Catálise redox em eletrossíntese orgânica.Eletroquímica <strong>de</strong> <strong>de</strong>rivados da biomassa: aplicaçõessintéticas.Eletroquímica é um método limpo e convenientepara gerar muitos intermediários reativos comoradicais-Íons, radicais, carbânions e carbocátionsatravés da oxidação em anodos ou redução emcatodos <strong>de</strong> substâncias orgânicas. Esta é a base daeletrossíntese e é possível <strong>de</strong>senvolver metodologiasa<strong>de</strong>quadas para realizar transformações químicasúteis e seletivas. Uma alternativa para esteprocedimento é a catálise redox on<strong>de</strong> a geração eregeneração eletroquímica “in situ” <strong>de</strong> reagentesredox em quantida<strong>de</strong>s não-estequiométrica mostrouser uma forma indireta e bastante atrativa para aeletrossíntese orgânica.Há alguns anos o nosso grupo investiga a<strong>de</strong>spolimerização <strong>de</strong> ligninas, matéria prima renovávelobtida da biomassa, através do emprego <strong>de</strong>compostos-mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> ligninas, com o objetivo <strong>de</strong>produzir moléculas orgânicas aromáticas possíveismatérias primas com aplicação em síntese orgânica.Mais recentemente as reduções e oxidaçõeseletroquímicas <strong>de</strong> compostos carbonílicos alpha,betainsaturadose <strong>de</strong> seus <strong>de</strong>rivados alquil- e ariltiosubstituídosnas ligações duplas carbono-carbono (Ie II) têm sido examinadas.Nestes estudos espera-se contribuir para oesclarecimento dos mecanismos das reaçõeseletroquímicas e <strong>de</strong>senvolver metodologias sintéticasque permitam sintetizar moléculas-alvo <strong>de</strong> estruturasmais complexas.SummaryThe electrochemical <strong>de</strong>polymerization of lignins,renewable raw materials obtainable from biomass,is investigated employing lignin mo<strong>de</strong>l compoundsaiming the formation of aromatic compounds whichcan be potential starting materials in organic synthesis.More recently the electrochemical oxidation andreduction of alpha,beta-unsaturated carbonyl compoundsand their alkyl- and arylthio substituted carbon-carbondouble bond <strong>de</strong>rivatives are being examinedto un<strong>de</strong>rstand their reaction mechanisms andto <strong>de</strong>velop experimental methodologies to be usedin the synthesis of more complex molecular structures.Publicações1.H.Viertler, J.Gruber, V.L.Pardini. “Anodic Oxidation Of Sulfur- And Selenium-Containing Compounds”, Em Organic Electrochemistry, (H.LundAnd O.Hammerich, Ed.) Marcel Dekker, Cap. 17, P. 621-668, 2001.2.D.Curi, V.L.Pardini, H.Viertler. Electrochemical Oxidation OfKetenedithioacetals. J.Braz.Chem.Soc., 1998, 9, 69-77.3.V.L.Pardini, C.Z.Smith, J.H.P.Utley, R.R.Vargas, H.Viertler. ElectroorganicReactions. 38. Mechanism Of Electrooxidative Cleavage Of Lignin Mo<strong>de</strong>lDimers. J.Org.Chem., 1991, 56, 7305-7313.4.V.L.Pardini, S.K.Sakata, R.R.Vargas, H.Viertler. Anodic MethoxylationOf Cinnamate Esters. J.Braz.Chem.Soc., 2001, 12, 223-229.Departamento <strong>de</strong> Química Fundamental39<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong>