Claudimir Lucio do LagoLABORATÓRIO DE AUTOMAÇÃO EINSTRUMENTAÇÃO ANALÍTICAO grupo se <strong>de</strong>dica ao <strong>de</strong>senvolvimento eaplicação <strong>de</strong> instrumentação analítica e técnicasquimiométricas. Os trabalhos mais recentes envolvem:instrumentação para <strong>de</strong>tecção condutométrica semcontato em eletroforese capilar e aplicações emanálises <strong>de</strong> espécies iônicas e não-iônicas em diversasmatrizes; medidas <strong>de</strong> razões isotópicas porespectrometria <strong>de</strong> massas com ênfase em ionizaçãoelectrospray; sensor piezelétrico <strong>de</strong> quartzo semeletrodos <strong>de</strong>positados e com superfície modificada;técnicas <strong>de</strong> microfabricação.1. D.P. <strong>de</strong> Jesus, C.A. Neves, C.L. do Lago, “Determination of Boron byUsing a Quartz Crystal Resonator Coated with N-methyl-D-GlucaminemodifiedPoly(Epichlorohydrin)”, Analytical Chemistry 74 (<strong>2002</strong>) 3274-3280.2. J.A.F. da Silva, C.L. do Lago, “Contactless Conductivity Detection forCapillary Electrophoresis: Hardware Improvements and Optimization ofthe Input-Signal Amplitu<strong>de</strong> and Frequency”, Journal of ChromatographyA 942 (<strong>2002</strong>) 249-258.3. J.G.A. Brito Neto, C.L. do Lago , “Determination of Atomic IsotopePatterns from Mass Spectra of Molecular Ions Containing MultiplePolyisotopic Elements”, International Journal of Mass Spectrometry 216(<strong>2002</strong>) 95-113.4. J.A.F. da Silva, C.L. do Lago, “Módulo Eletrônico <strong>de</strong> Controle paraVálvulas Solenói<strong>de</strong>s”, Química Nova 25 (<strong>2002</strong>) 842-843.5. F.R. Rocha, J.A. Fracassi da Silva, C.L. do Lago, A. Fornaro, I.G.R. Gutz,“Wet Deposition and Related Atmospheric Chemistry in the São PauloMetropolis, Brazil: Part I. Capillary Electrophoresis of Rainwater”, AtmosphericEnvironmental, no prelo.6. H.D.T. da Silva, C.L. do Lago, “Confecção <strong>de</strong> um Perfurador <strong>de</strong>Lamínulas <strong>de</strong> Vidro por Corrosão Ácida”, Química Nova, no prelo.<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong> 22 Departamento <strong>de</strong> Química Fundamental
Claudio Di VittaLABORATÓRIO DE SÍNTESE EREATIVIDADE DE COMPOSTOS DEENXOFREPERFILProfessor Doutor: Laboratório <strong>de</strong> Síntese eReativida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Compostos <strong>de</strong> Enxofre; Doutorado:Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> São Paulo, 1985; Pós-Doutorado:Facultad <strong>de</strong> Ciencias, Universida<strong>de</strong> Autônoma <strong>de</strong>Madri (Espanha), 1997/98.CAMPO DE INTERESSESíntese e reativida<strong>de</strong> <strong>de</strong> intermediários orgânicossulfurados.Os intermediários sulfurados têm <strong>de</strong>spertadogran<strong>de</strong> interesse, principalmente <strong>de</strong>vido às suasaplicações em sínteses totais. A gran<strong>de</strong> reativida<strong>de</strong><strong>de</strong> tais compostos <strong>de</strong>ve-se ao fato do enxofre, nasua forma bivalente ou <strong>de</strong> valência mais elevada,possuir dupla habilida<strong>de</strong>: a <strong>de</strong> estabilizar a carganegativa no carbono vizinho pela aceitação <strong>de</strong>elétrons ou dispersão <strong>de</strong> carga e, por outro lado, a<strong>de</strong> estabilizar a carga positiva no carbono vizinho peloefeito mesômero. Os sulfóxidos merecem <strong>de</strong>staque<strong>de</strong>ntre os organossulfurados pois têm sidolargamente utilizados como importantes ferramentasna elaboração <strong>de</strong> transformações assimétricas, <strong>de</strong>vidoà estabilida<strong>de</strong> configuracional e às diferenças estéreoeletrônicasentre os substituintes do átomo <strong>de</strong> enxofreestereogênico.SummaryChiral sulfur compounds are of great value inasymmetric synthesis, since many reactions may beefficiently stereocontrolled by chiral auxiliaries whichlatter are easily removed. Our purpose is to <strong>de</strong>monstratethe potential of enantiomerically puresulfinylquinones in the synthesis of natural products.Publicações Selecionadas:C. Di Vitta, L. Marzorati, B. Wladislaw, Reactivities of Carbonyl-ActivatedAngular and Vinyl Chlorine Substituents in Chloranyl-CyclopentadieneAdduct toward Nucleophiles. Synthesis of New 1,4-Benzoquinones Containingan Unusual ortho Pattern of Substitution, Synth. Commun., 2000,30 (18), 3413-3422.C. Di Vitta, I. P. <strong>de</strong> A. Campos, J. P. S. Farah, J. Zukerman-Schpector, NewReductive Addition of Hard Nucleophiles to 6,7-Bis(methylsulfanyl)-1,4-dihydro-1,4-methanenaphthalene-5,8-dione, J. Chem. Soc., Perkin Trans.I, 2000, 3692-3694.M. C. Carreño, A. Urbano, C. Di Vitta, Enantioselective Diels-Al<strong>de</strong>r Cycloadditionswith (SS)-2-(p-Tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone: EfficientKinetic Resolution of Chiral Racemic Vinylcyclohexenes, J. Org. Chem.,1998, 63, 8320-8330.Nossas ativida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> pesquisa resi<strong>de</strong>m no<strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong> novas metodologias sintéticasutilizando compostos organossulfurados, dando-se<strong>de</strong>staque ao uso <strong>de</strong> sulfóxidos, como por exemplona síntese <strong>de</strong> quinonas sulfiniladas enantiopuras.Estas últimas têm nos servido para estudos <strong>de</strong>reativida<strong>de</strong> em ciclo-adições <strong>de</strong> Diels-Al<strong>de</strong>r, visandoaplicações na síntese <strong>de</strong> produtos naturais.Departamento <strong>de</strong> Química Fundamental23<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong>