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2002 - Instituto de Química - USP

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Blanka WladislawLABORATÓRIO DE SÍNTESE EREATIVIDADE DE COMPOSTOS DEENXOFREPERFIL:Doutorado: Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> São Paulo, 1948; Pósdoutorado:Imperial College of Science and Technology,Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Londres, 1955; Livre Docência:<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química, <strong>USP</strong>, 1958. Professor titular,<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química, <strong>USP</strong>, 1971.SummaryThis research group investigates the reactivity oforganic sulfur compounds employing phase transfercatalysis as well as the enantioselectivity using quiralcatalysts.CAMPOS DE INTERESSE:Formação das ligações C-C, C-S e C-Se através <strong>de</strong>reações <strong>de</strong> alquilação e selenização <strong>de</strong> compostos<strong>de</strong> enxofre funcionalizados empregando o método<strong>de</strong> catálise <strong>de</strong> transferência <strong>de</strong> fase (C.T.F.); Formação<strong>de</strong> ligações C-C e C-S assimétricas através da induçãoassimétrica por C.T.F. usando catalisadores quirálicos;Síntese <strong>de</strong> novos aceptores <strong>de</strong> Michael através <strong>de</strong><strong>de</strong>rivados sulfenilados racêmicos e opticamenteativos.DESCRIÇÃO DA LINHA PESQUISA:Compostos <strong>de</strong> enxofre funcionalizados em estudo:alfa-fosforil tioésteres (1), alfa-sulfonil tioésteres (2),alfa-sulfinil acetofenona (3), 2-sulfinil ciclopentanona(4) e 2-sulfinil indanona (5). A catálise enantioseletivaé <strong>de</strong> gran<strong>de</strong> utilida<strong>de</strong> em síntese orgânica, sendo oscompostos oticamente ativos empregados noestereocontrole <strong>de</strong> muitas reações. No caso da ligaçãoC-S assimétrica o enxofre é, posteriormente,facilmente removível em condições brandas.PUBLICAÇÕES SELECIONADAS:B.Wladislaw, L.Marzorati, and R.M.A.Neves (<strong>2002</strong>). Phase transfer catalysisin solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation ofalfa-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications, 32(10), 1483-1487.L.Marzorati, M.C.Mattos, B.Wladislaw, and C.Di Vitta (<strong>2002</strong>). Conjugateaddition of thiols and malonates to thiocinnamates un<strong>de</strong>r PTC conditions.Synthetic Communications, 32(9), 1427-1435.B.Wladislaw, F.Perna, R.M.A.Neves, L.Marzorati, C.Di Vitta, and P.Moran(<strong>2002</strong>). Reactions of alfa-benzenesulfonyl alfa-phenyl carboxylic acidswith alkyl hali<strong>de</strong>s. Some new aspects of <strong>de</strong>carboxylative alkylations. Phosphorus,Sulfur And Silicon, no prelo.B.Wladislaw, M.A.Bueno, L.Marzorati, I.C.C.Calegão and C.Di Vitta(<strong>2002</strong>). Selective formation of methylsulfanyl dimethylphosphonothioacetateand thiopropionate by PTC. Journal Of Chemical Research,no prelo.<strong>Instituto</strong> <strong>de</strong> Química - Pesquisa 2001 - <strong>2002</strong> 20 Departamento <strong>de</strong> Química Fundamental

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