400 700 800 Urea/BUN Ureia/azoto ureico

Substratos400 700 800Limitações - interferências 7Critério: Recuperação dentro de ±10% do valor inicial.Soro, plasmaIcteríciaSem interferência significativa.HemóliseSem interferência significativa. As amostrashemolíticas podem provocar alarmesdevido a elevada absorvância. Seleccioneo tratamento de amostras diluídas parareanálise automática.LipemiaAnticoagulantesSem interferência significativa. As amostraslipémicas podem provocar alarmesdevido a elevada absorvância. Seleccioneo tratamento de amostras diluídas parareanálise automática.Não utilize heparinato de amónia comoanticoagulante.OutrasOs iões de amónia podem dar origem aresultados falsamente elevados.Em casos muito raros, a gamapatia, emparticular a de tipo IgM (macroglobulinemiade Waldenstroem), pode produzirresultados pouco fiáveis.Quando o objectivo é o diagnóstico, os resultados devem sersempre interpretados em conjunto com a história clínica dopaciente, o exame clínico e outros resultados.Intervalo de mediçãoSoro, plasma0,5-40 mmol/L (3,0-240 mg/dL de ureia, 1,4-112 mg/dLde azoto ureico)Intervalo de medição alargado (calculado)Factor pós-diluição: 10 (recomendado)0,5-400 mmol/L (3,0-2.400 mg/dL de ureia, 1,4-1.120 mg/dLde azoto ureico)Limite de detecção inferior0,5 mmol/L (3,0 mg/dL)O limite de detecção representa o nível de analito mais baixomensurável passível de ser distinguido de zero. É calculado comoo valor situado 3 desvios padrão (DP) acima de uma amostrazero (amostra zero + 3 DP, precisão intra-ensaio, n = 30).Urina25,0-2.000 mmol/L (0,15-12 g/dL de ureia, 70-5.600 mg/dLde azoto ureico)Intervalo de medição alargado (calculado)Factor pós-diluição: 3 (recomendado)25,0-6.000 mmol/L (0,15-36 g/dL de ureia, 70-16.810 mg/dLde azoto ureico)Limite de detecção inferior25,0 mmol/L (0,15 g/dL)O limite de detecção representa o nível de analito mais baixomensurável passível de ser distinguido de zero. É calculado comoo valor situado 3 desvios padrão (DP) acima de uma amostrazero (amostra zero + 3 DP, precisão intra-ensaio, n = 30).Valores de referênciaUreia: 8Soro, plasmaAdultos (≤65 anos)

400 700 800SubstratosComparação dos métodosOsvaloresdeureiadasamostrasdeurinahumanaobtidosno analisador COBAS INTEGRA 700 com a casette COBASINTEGRA Urea/BUN foram comparados com os valoresdeterminados com reagentes à venda no mercado para aureia no analisador COBAS INTEGRA 700.Os valores variaram entre 56,6 e 796 mmol/L (0,340-4,78 g/dL).Analisador COBAS INTEGRA 700Tamanho daamostra(n) 120Coeficiente corr. (r) 0,999(r s ) 0,998Regressão lineary =1,0x + 1,3 mmol/LPassing/Bablok 11y =1,0x + 3,5 mmol/LBibliografia1. Rock RC, Walker WG, Jennings CD. Nitrogen metabolitesand renal function. In: Tietz NW, ed. Fundamentals of ClinicalChemistry. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders 1987:669-704.2. Richterich R, Colombo JP. Klinische Chemie. 4th ed.Basel: Karger S 1978:319-324.3. Talke H, Schubert GA. Enzymatische Harnstoffbestimmungin Blut und Serum im optischen Test nach Warburg.Klin Wochenschr 1965;43:174.4. Tiffany TO, Jansen JM, Burtis CA, Overton JB, Scott CD.Enzymatic kinetic rate and end-point analyses of substrate, byuse of a GeMSAEC Fast Analyzer. Clin Chem 1972;18:829-840.5. Sampson EJ, Baired MA, Burtis CA, Smith EM, Witte DL,BayseDD.Acoupled-enzymeequilibriummethodformeasuring urea in serum: Optimization and evaluationof the AACC study group on urea candidate referencemethod. Clin Chem 1980;26:816-826.6. Guder WG, Narayanan S, Wisser H, Zawta B. List of Analytes;Pre-analytical Variables. Brochure in: Samples: From thePatient to the Laboratory. Darmstadt: GIT Verlag 1996.7. Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisonsof Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation.Clin Chem 1986;32:470-474.8. Heil W, Koberstein R, Zawta B. Reference Ranges forAdults and Children. Pre-Analytical Considerations. 8th ed.2004 (Publicado por Roche Diagnostics).9. Tietz NW. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed.Philadelphia, PA: WB Saunders Co 1995:622-626.10. Tietz NW. Fundamentals of Clinical Chemistry. Philadelphia,PA: WB Saunders Co 1976:991.11. Bablok W et al. A General Regression Procedure for MethodTransformation. J Clin Chem Clin Biochem 1988;26:783-790.As alterações ou os acréscimos significativos estão assinalados poruma barra de alteração na margem.©2006 Roche Diagnostics.Roche Diagnostics GmbH, D-68298 MannheimUREAL4 / 4 2006-07, V 1 PT