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$PolinÃ´mios fracionÃ¡rios em modelos de regressÃ£o - Instituto de ...$

Cirilo, PDRRESULTADOS65ABFigura 7. Representação esquemática das regiões identificadas entre diferentes amostras detumores múltiplos. A – As amostras 845T_A e 845T_B apresentaram 13 regiões em comum (seleção).B – As amostras 683T_A e 683T_B não apresentaram regiões em comum (Nexus v.5.0 -Biodiscovery).
Cirilo, PDRRESULTADOS664.2.3 História familial de Leiomiomas UterinosNeste estudo, seis pacientes relataram história de LU em parentes de primeiro esegundo grau (Anexo 2), totalizando dez amostras (046T_A, 046T_B, 084T, 629T_A,629T_B, 633T, 683T_A, 683T_B, 842T e 857T). Para investigar a existência de um possívelgene em comum associado ao risco familial destes tumores, as amostras foram avaliadasindividualmente quanto à presença de alterações frequentes entre os tumores, sem autilização de critérios estringentes aplicados à analise global. Regiões de perdas emcomum foram observadas em 1p36.33 nas amostras 046T_A, 084T, 629T_B e 633T e em14q24.3 entre as amostras 046T_A, 629T_B e 842T (Figura 8A e B, respectivamente). Cadasonda gênica foi investigada para a descrição exata das perdas consecutivas em cada caso.Na região 1p36.33, apenas a sonda A_14_P131252 que mapeia o gene PRKCZ apresentoudeleções entre os casos e na região 14q24.3, a sonda A_14_P200645 apresentou deleçõesentre os casos, mapeando o gene VSX2 (Figura 9A e B, respectivamente). A sondaA_14_P200645, que mapeia o gene VSX2, está localizada no intron 3 deste gene (Figura10B).
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Universidade Estadual Paulista “J
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AGRADECIMENTOSÀ minha orientadora
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1015T 6q13-q14.1 75,806,978-76,314,
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8q22.3-q23.1 105,831,966 107,742,33
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+ + CCDC8 0 51 37 14+ - CALM3 51 0
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REFERENCES[1] Baird DD, Dunson DB (
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[37] Luo X, Ding L, Xu J et al. (20
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AArray CGHExpression arrayBtumoral
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ABDiseases and Disorders P value Mo
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MYPN hsa-miR-214 -NFKBIL2 - -PKP3 -
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Table S5. Ingenuity Pathways Analys
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