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Cirilo, PDRRESULTADOS574.2.2 Tumores múltiplosForam investigadas a frequência de similaridade de alterações entre amostras detumores múltiplos (mais de um tumor avaliado; n=41). Inicialmente, foram consideradasapenas as regiões descritas com os critérios utilizados para a identificação de CNVsexcluindo-se aquelas presentes em >5% da população controle. As regiões em comum empelo menos duas amostras foram selecionadas e foi calculada a freqüência de similaridadedestas regiões entre os diferentes tumores (Tabela 3). A freqüência de similaridade quantoa presença destas alterações variou entre as amostras de 0% (683T) até 13,7% (301T). Osgenes e os miRNAs comuns em pelo menos duas amostras de tumores múltiplos domesmo paciente estão descritos na Tabela 4. Ganhos em 2q35, 7q22.1, 8p12, 11q13.1-q13.2, 11p15.5, 12p13.31, 16p13.3 e perdas em 1p31.1, 3q28, 4q13.1, 5q31.1, 9q34.2-q34.3, 11p15.5, 14q32.2, 15q25.3, 16q24.3, 18q22.1-q22.2 foram as alterações observadaspresentes em mais de um caso com tumores múltiplos. A Figura 7A mostra o exemplo docaso 845T, onde foi possível observar 13 regiões alteradas em comum e a Figura 7Bmostra o exemplo do caso 683T, onde não foram observadas regiões alteradas em comum.Quando foram selecionadas apenas as regiões de CNVs significativas, (regiões descritas naTabela 2), foram observados o mesmo padrão de alterações distribuídas entre asdiferentes amostras de uma mesma paciente (Tabela 5). As amostras do caso 683Tcontinuaram não apresentando similaridade de alterações, as amostras do caso 845Tapresentaram sete regiões significativas em comum e as amostras do caso 301T foram asque tiveram o maior número de regiões significativas em comum, 11 regiões.