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$PolinÃ´mios fracionÃ¡rios em modelos de regressÃ£o - Instituto de ...$

Cirilo, PDRRESULTADOS53(10%)Cromossomo 7p12.2 50,138,493 50,702,500 564.007 Perda 5 0
Cirilo, PDRRESULTADOS541015T (25%)Cromossomo 12q13.2 - q13.3 54,386,743 56,279,267 1.892.524 Ganho 75 2 0.04 147T_C, 301T_B, 317T_C, 633T, 643T_A, 722T_B,729T_B, 729T_C, 733T_A, 733T_B, 842T, 1001T, 1003T,1015T (17,5%)q24.11 - q24.12 108,897,746 110,392,895 1.495.149 Ganho 21 0 0.04 147T_C, 300T_A, 300T_B, 303T, 317T_C, 722T_A, 728T,845T_B, 854T, 948T, 954T, 1015T (15,0)q24.31 119,131,582 119,853,673 722.091 Ganho 18 0 0.04 147T_C, 300T_A, 304T, 317T_C, 629T_A, 643T_A,845T_B, 1002T (10%)Cromossomo 13q31.1 79,882,431 85,782,478 5.900.047 Perda 3 0
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Universidade Estadual Paulista “J
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AGRADECIMENTOSÀ minha orientadora
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LISTA DE FIGURASFigura 1 A - Freqü
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esultante da análise do SAM (Tushe
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Figura 33 Agrupamento hierárquico
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LISTA DE TABELASQuadro 1Relação d
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LISTA DE SIGLAS E ABREVIATURASANG A
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SUMÁRIO1 Introdução ............
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Cirilo, PDRREFERÊNCIAS228Solyom S,
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Cirilo, PDRREFERÊNCIAS232and poly(
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Skubitz KM e Skubitz APJ Lab Clin M
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Dimitrova IK et al. Fertil Steril,9
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317T_B317T_C13 614T 44 LU prolifera
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46 867T 46 LUM outros B 14 33,5 17
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1015T 6q13-q14.1 75,806,978-76,314,
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MRPS31, SLC25A15, SUGT1L1 320d-1630
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8q22.3-q23.1 105,831,966 107,742,33
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Anexo 5. Genes identificados na an
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+ + CCDC8 0 51 37 14+ - CALM3 51 0
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ABSTRACTBackground: Uterine leiomyo
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Thus, these findings prompt us to i
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Technologies, Santa Clara, CA). Sta
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mapped at 1p36.13, 1q41, 2q32.1, 2q
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genetic disorder showed the higher
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The modulators were mainly associat
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egulation of cell cycle. Chegini an
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REFERENCES[1] Baird DD, Dunson DB (
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[37] Luo X, Ding L, Xu J et al. (20
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AArray CGHExpression arrayBtumoral
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ABDiseases and Disorders P value Mo
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Tabel 2. Genes identified on module
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Table S1. Clinical parameters and h
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32 954T 45 M secretory W 12 33,7 18
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16 28184420-30915100 2730680 p11.2
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MYPN hsa-miR-214 -NFKBIL2 - -PKP3 -
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Table S5. Ingenuity Pathways Analys
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