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$PolinÃ´mios fracionÃ¡rios em modelos de regressÃ£o - Instituto de ...$

Cirilo, PDRRESULTADOS494.2.1 Caracterização das regiões significativasAs alterações detectadas em mais de 10% dos casos foram selecionadas ecomparadas ao banco contendo dados genômicos de 82 mulheres brasileiras saudáveis.Regiões alteradas presentes em mais de 5% da amostra de referência foram excluídas daanálise (McCarroll et al., 2008) e as CNVs restantes foram selecionadas para estudo emmaiores detalhes. Esta análise resultou em 45 CNVs significativas distribuídas entre os LUavaliados. A Figura 5 representa as alterações significativas (asteriscos) distribuídas peloscromossomos de todos os LU analisados. Segundo estes critérios, três amostras (642T_B,683T_A, 684T) apresentaram perfis genômicos normais e a média de CNVs observada foide 6,76±6,0 por caso. A amostra 643T_A apresentou o maior número de CNVssignificativas (25) e oito amostras (085T, 092T, 614T, 631T_A, 643T_B, 708T, 719T,729T_A) apresentaram apenas uma CNV significativa. A freqüência de CNVs significativasvariou entre 10% e 25% entre as amostras estudadas.
Cirilo, PDRRESULTADOS50Figura 5. Perfil genômico global onde podem ser observadas as alterações significativas (P ≤0.05) indicada pelos asteriscos. Estas regiões foram detectadas em ≥10%dos casos. Foram excluídas as regiões alteradas presentes em ≥5% da população de referência. Os cromossomos sexuais foram excluídos da análise (Nexus v.5.0 -Biodiscovery).
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[37] Luo X, Ding L, Xu J et al. (20
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AArray CGHExpression arrayBtumoral
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MYPN hsa-miR-214 -NFKBIL2 - -PKP3 -
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Table S5. Ingenuity Pathways Analys
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