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Cirilo, PDRRESULTADOS494.2.1 Caracterização das regiões significativasAs alterações detectadas em mais de 10% dos casos foram selecionadas ecomparadas ao banco contendo dados genômicos de 82 mulheres brasileiras saudáveis.Regiões alteradas presentes em mais de 5% da amostra de referência foram excluídas daanálise (McCarroll et al., 2008) e as CNVs restantes foram selecionadas para estudo emmaiores detalhes. Esta análise resultou em 45 CNVs significativas distribuídas entre os LUavaliados. A Figura 5 representa as alterações significativas (asteriscos) distribuídas peloscromossomos de todos os LU analisados. Segundo estes critérios, três amostras (642T_B,683T_A, 684T) apresentaram perfis genômicos normais e a média de CNVs observada foide 6,76±6,0 por caso. A amostra 643T_A apresentou o maior número de CNVssignificativas (25) e oito amostras (085T, 092T, 614T, 631T_A, 643T_B, 708T, 719T,729T_A) apresentaram apenas uma CNV significativa. A freqüência de CNVs significativasvariou entre 10% e 25% entre as amostras estudadas.