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$PolinÃ´mios fracionÃ¡rios em modelos de regressÃ£o - Instituto de ...$

ABLegendFigure 2. Networks generated from top 30 modulators and IPA database A. Network 1showing interactions among 9/30 modulators. Genes were located on network peripheryinterconnected with Akt, ERK, PI3K, NFkB, and VEGF central complex. B. Network 2 withDBN1 and HSPB7 gene interactions with FLNA, MAP3K3, and HNF4A central molecules(IPA). Genes in the network with positive (red) and negative (green) association.21
ABDiseases and Disorders P value MoleculesCancer 1.88E-04 - 4.87E-02 15Reproductive System Disease 3.67E-04 - 4.87E-02 8Genetic Disorder 6.68E-04 - 4.16E-02 9Metabolic Disease 6.68E-04 - 1.53E-02 3Connective Tissue Disorders 1.93E-03 - 3.61E-02 1Molecular and Cellular FunctionsCell Cycle 1.28E-04 - 4.72E-02 7Amino Acid Metabolism 1.93E-03 - 1.93E-03 1Cellular Assembly and Organization 1.93E-03 - 4.35E-02 7Cellular Growth and Proliferation 1.93E-03 - 4.53E-02 10Molecular Transport 1.93E-03 - 3.61E-02 2CFigure 3. Canonical pathways associated with top 30 modulators A. Sixty-one canonical pathways were associated with modulators. In red, top pathwaysassociated with 8/14 selected genes, which have been described as drug targets. B. Diseases and biological functions statistically associated with top 30modulators such as cancer and cell cycle, respectively. C. Pathway showing cell proliferation and extracellular matrix deposition process with high similarityobserved in ULs. Genes COL3A1, FGFR1, and IGFBP5 were selected as potential molecular markers to ULs treatment.22
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AGRADECIMENTOSÀ minha orientadora
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