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Cirilo, PDRDISCUSSÃO193danos do DNA (para revisão Collins et al., 2009). Atualmente, deleções heterozigotas daregião promotora deste gene foram associadas com câncer de mama familial (Solyom etal., 2011). Este gene foi identificado com expressão reduzida por Crabtree et al. (2009) emLU, contudo não havia sido associado com regulação por miRNAs. Para nossoconhecimento, não encontramos estudos associando o gene TBC1D20 com doençashumanas. Portanto, é necessário validar os dados de expressão de miRNA e dos genes quesão por eles regulados em uma série independente de casos, os quais explicariam osmecanismos de regulação da expressão gênica em Leiomiomas Uterinos.Genes codificadores de miRNAs em regiões de ganhos e perdas genômicas podemlevar a perda ou aumento de expressão de seus genes alvos, respectivamente. Estahipótese é baseada no fato de que a maioria dos miRNAs relacionados ao câncer (~52,5%),estão mapeados principalmente em regiões de instabilidade cromossômica, como os sítiosfrágeis (Calin et al., 2004; Huppi et al., 2008; Caldas e Brenton, 2005; Laganà et al., 2010) eas alterações genômicas contribuem para essa instabilidade. Sendo assim, foi realizadauma busca dos miRNAs mapeados em regiões de ganhos e perdas genômicas descritasneste estudo. Essa busca totalizou 31 miRNAs, entre os quais, 22 foram elegíveis pararegulação gênica. A lista de genes preditos (6635) foi comparada aos 3325 genesidentificados por microarray de expressão, totalizando 780 genes sobrepostos, indicandoque os miRNAs mapeados em regiões de instabilidade podem regular pelo menos 24% dostranscritos identificados neste estudo.Para o nosso conhecimento existe apenas um estudo associando alterações nonúmero de cópias em genes de miRNAs e o perfil de expressão de seus genes preditos emLeiomiomas Uterinos. Zavadil et al. (2010) utilizaram uma estratégia semelhante autilizada no presente estudo. Os autores obtiveram o perfil de expressão de miRNAs eexpressão gênica em 55 amostras de LU. Com o objetivo de avaliar se os miRNAs queestavam com expressão alterada estavam mapeados em regiões de instabilidadegenômica, os autores realizaram CGH array em seis amostras de LU, nos quais