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Cirilo, PDRDISCUSSÃO180proliferativa e 31 na fase secretora do ciclo menstrual. Após a obtenção dos dados, aanálise de agrupamento hierárquico não supervisionado revelou que os miométriosadjacentes foram agrupados, porém, as amostras não se agruparam de acordo com a fasedo ciclo, indicando que os tumores possuem perfil de expressão gênica semelhantes,independente da fase do ciclo ao momento da cirurgia. Na verdade, durante o períodomenstrual, o endométrio responde a diferentes picos hormonais, contudo, ainda não estáclaro se o miométrio responde a estes estímulos da mesma forma. Noe et al. (1999)demonstraram por IHQ que o miométrio sub-endometrial apresenta um padrão deexpressão de ER (receptor de estrógeno) e PR (receptor de progesterona) cíclicosemelhante ao endométrio, contudo, a porção mais interna do miométrio não apresentoueste padrão. Mertens et al. (2001) utilizaram IHQ para avaliar a expressão protéica de AR,ER e PR em diferentes cortes do útero. As células epiteliais glandulares do endométrioapresentaram um padrão cíclico em relação a expressão dos receptores, porém, os autoresnão observaram este aspecto nas células do miométrio, que apresentaram o mesmopadrão de expressão dos receptores, independente da fase do ciclo. Tsuchida et al. (2007)utilizaram a técnica FES-PET que quantifica in vivo a concentração de moléculas alvo. Osautores avaliaram a concentração de ER no endométrio e no miométrio de 16 mulheressaudáveis. No endométrio, foi identificada uma maior quantidade de ER na faseproliferativa do que na secretora; em contraste, não houve diferença estatística entre aquantidade de ER e a fase do ciclo. Entre os estudos de expressão gênica em LU, cincodeles utilizaram amostras de pacientes em diferentes fases do ciclo, contudo, nenhumdeles identificou um perfil de expressão gênica diferencial associada a esta categorização,confirmando nossos achados (Tsibris et al., 2002; Catherino et al., 2003; Hoffman et al.,2004; Quade et al., 2004; Lee et al., 2005).Também foi avaliado se os tumores múltiplos apresentavam um perfiltranscriptômico característico. As amostras apresentaram uma tendência a se agruparementre os casos com mais de uma amostra avaliada de uma mesma paciente em relação aos