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LISTA DE TABELASQuadro 1Relação dos relatos em literatura que utilizaram análises de CGH arrayem Leiomiomas Uterinos, as diferentes plataformas utilizadas e osprincipais resultados. .......................................................................................................... 20Tabela 1 Dados clínicos obtidos das 56 pacientes com Leiomiomas Uterinos .............. 43Tabela 2Regiões significativas de perdas e ganhos genômicos detectadas porCGH array entre as amostras de Leiomiomas Uterinos ........................................ 52Tabela 3Frequência de similaridade das alterações genômicas detectadas entre asdiferentes amostras de tumores múltiplos de uma mesma paciente .............. 58Tabela 4Descrição das alterações genômicas, genes e miRNAs em comum entrediferentes amostras de tumores múltiplos ................................................................ 59Tabela 5Regiões mínimas em comum significativas distribuídas entre asamostras de tumores múltiplos ...................................................................................... 64Tabela 6Deleções no braço longo do cromossomo 7 identificadas por CGH arraye “validação” por FISH entre as amostras de Leiomiomas Uterinos ................ 76Tabela 7Redes gênicas com os 10 scores mais altos, geradas a partir dos genesmapeados nas regiões de CNVs significativas geradas pelo IPA -Ingenuity Pathway Analysis ............................................................................................... 81Tabela 8Genes diferencialmente expressos nos Leiomiomas Uterinos em relaçãoao miométrio adjacente ...................................................................................................... 97Tabela 9Tabela 10Redes e principais funções geradas a partir da associação entre os genesdiferencialmente expressos analisados pelo sistema IPA (IngenuityPathway Analysis) ................................................................................................................. 110Genes moduladores resultantes da análise integrada dos dadosgenômicos e transcriptômicos. ........................................................................................ 123xiii