Cirilo, PDRRESULTADOS145ativação da protrombina (2.20), proteínas CHK no controle do checkpoint do ciclo celular(2.15), regulação do checkpoint G2/M do ciclo celular em resposta a danos no DNA (1.78) efibrose hepática (1.70). A via clivagem e polia<strong>de</strong>nilação <strong>de</strong> pré-mRNA teve o maior valor<strong>de</strong> razão (Figura 38). Outras vias já <strong>de</strong>scritas em LU foram geradas com menores valores<strong>de</strong> associação, como sinalização FGF, IGF-1, EGF e TGF-beta (1.25, 1.20, 0.95 e 0.50,respectivamente). A Figura 39 mostra a via canônica associada com fibrose hepática quepossui gran<strong>de</strong> similarida<strong>de</strong> com as moléculas associadas ao Leiomiomas Uterinos.
Cirilo, PDRRESULTADOS146Tabela 16. Re<strong>de</strong>s gênicas com os scores gerados a partir da associação dos 75 genes moduladores com o banco <strong>de</strong> dados Ingenuity Pathway Analysis(IPA).Re<strong>de</strong> Moléculas da re<strong>de</strong>* Score1ADCYAP1R1, ADRB2, ↓AP2S1, ↓BICD1, CALCR, ↑CALCRL, ↓CORO1A, CRHR1, DISC1, EPB49, F Actin,GLP1R, GLP2R, Gpcr, ↑GPR4, ↑GPR124, GRB2, GRK4, GRK5, ↓HRAS, OPRM1, PAK1, PCNT, PFN,PIK3CG, RAMP3, ↓RASSF7, RGL2, ↓RHOH, SCTR, ↓SNRPD2, ↑TNS1, ↑VASP, ↓VIL1, VIPR1Moléculasem foco25 13Principais funçõesSinalização Celular, Metabolismo <strong>de</strong> ÁcidosNucléicos, Bioquímica <strong>de</strong> pequenas Moléculas2ATP5F1, ↓ATP5J2, CAMKK2, CASP4, ↑CD93, CRK, DBF4, ↓DDX21, ↑DMPK, F3, ↑FGFR1, FLNA, FRS2,GJA1, HSPB2, ↑HSPB7, ↑IGFBP5, JUN, KRT1, ↓MCM7, MYB, NEK6, PNO1, RPL35, SHB, ↓SLC1A5,↓SLC25A22, SMC3, SMC1A, SP1, SPARC, ↓SPIB, ↓STAG3, ↓TALDO1, TRAF625 13Ciclo Celular, Proliferação e CrescimentoCelular, Desenvolvimento e Função doSistema Muscular e Esquelético3ARRB2, ↓BRCA1, BRCC3, ↓CD19, ↓CDC25C, Cdk, CDK4, ↓CPSF4, CSDA, DYRK1A, ↓EIF4EBP1,FAM175A, ↓FANCA, FANCF, HMGA1, ↓IDI1, IFI6, IFI27, IFIT1, IFIT2, IFIT3, ↑IFITM1, MARK3, MVD,MX1, PAK7, ↓PKP3, ↓PYCRL, RPL18, RPL31, SFN, ↓TUBB3, UIMC1, WEE1, ↓ZNF65522 12Ciclo Celular, Doenças e CondiçõesDermatológicas, Doença Imunológica4↓AICDA, ↓AZGP1, ↓BAZ1A, BAZ1B, C12orf11, ↓CALM1, CDC14A, ↑COL3A1, ↓CYC1, ↑DBN1,FAM125A, FGF7, GTF2E1, GTF2H4, Histone h3, HNF4A, HTT, KCNN2, ↓KIF20A, MSC, ↓MYPN, PNO1,POLE3, PPP1CA, RIOK3, ROCK1, RQCD1, SUPT5H, TCF12, TNFSF11, UQCRC1, UQCRC2, UQCRH,↑VPS28, VPS37B20 11Montagem e Organização Celular, Duplicaçãodo DNA, Recombinação e Reparo,Metabolismo <strong>de</strong> Carboidratos5AKT2, CCL5, ↓CENPF, COPS6, CSF2, ↑CTDSP1, CYP19A1, CYP1A1, DLL1, ENO1, EP300, ESR1, ↓F12,HES1, JAG1, JAG2, KPNA1, KPNA2, ↓LRRC14, MED24, ↑MFAP5, MNAT1, MTA1, ↑MVP, MYOD1, NFKB1,NOTCH1, ↑NUPR1, PTEN, RBPJ, ↓RECQL4, SMAD1, SMARCE1, ↓TONSL, ↓TRIB317 10Expressão Gênica, Desenvolvimento doOrganismo, Desenvolvimento e Função doSistema Nervoso*Setas para cima (vermelhas) indicam genes mapeados em regiões <strong>de</strong> ganhos genômicos e setas para baixo (ver<strong>de</strong>s) indicam genes mapeados emregiões <strong>de</strong> perdas genômicas. Em negrito, moléculas i<strong>de</strong>ntificadas no estudo atual. Em negrito, moléculas i<strong>de</strong>ntificadas no estudo atual.
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Universidade Estadual Paulista “J
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AGRADECIMENTOSÀ minha orientadora
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sonda A_14_P131252 que mapeia o gen
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Figura 33 Agrupamento hierárquico
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SUMÁRIO1 Introdução ............
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Cirilo, PDRREFERÊNCIAS230Ueki K, R
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Cirilo, PDRREFERÊNCIAS232and poly(
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Skubitz KM e Skubitz APJ Lab Clin M
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Dimitrova IK et al. Fertil Steril,9
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317T_B317T_C13 614T 44 LU prolifera
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46 867T 46 LUM outros B 14 33,5 17
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1015T 6q13-q14.1 75,806,978-76,314,
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MRPS31, SLC25A15, SUGT1L1 320d-1630
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8q22.3-q23.1 105,831,966 107,742,33
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+ + CCDC8 0 51 37 14+ - CALM3 51 0
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Technologies, Santa Clara, CA). Sta
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REFERENCES[1] Baird DD, Dunson DB (
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[37] Luo X, Ding L, Xu J et al. (20
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AArray CGHExpression arrayBtumoral
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32 954T 45 M secretory W 12 33,7 18
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