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10.07.2015 Views

Cirilo, PDRRESULTADOS145ativação da protrombina (2.20), proteínas CHK no controle do checkpoint do ciclo celular(2.15), regulação do checkpoint G2/M do ciclo celular em resposta a danos no DNA (1.78) efibrose hepática (1.70). A via clivagem e poliadenilação de pré-mRNA teve o maior valorde razão (Figura 38). Outras vias já descritas em LU foram geradas com menores valoresde associação, como sinalização FGF, IGF-1, EGF e TGF-beta (1.25, 1.20, 0.95 e 0.50,respectivamente). A Figura 39 mostra a via canônica associada com fibrose hepática quepossui grande similaridade com as moléculas associadas ao Leiomiomas Uterinos.

Cirilo, PDRRESULTADOS146Tabela 16. Redes gênicas com os scores gerados a partir da associação dos 75 genes moduladores com o banco de dados Ingenuity Pathway Analysis(IPA).Rede Moléculas da rede* Score1ADCYAP1R1, ADRB2, ↓AP2S1, ↓BICD1, CALCR, ↑CALCRL, ↓CORO1A, CRHR1, DISC1, EPB49, F Actin,GLP1R, GLP2R, Gpcr, ↑GPR4, ↑GPR124, GRB2, GRK4, GRK5, ↓HRAS, OPRM1, PAK1, PCNT, PFN,PIK3CG, RAMP3, ↓RASSF7, RGL2, ↓RHOH, SCTR, ↓SNRPD2, ↑TNS1, ↑VASP, ↓VIL1, VIPR1Moléculasem foco25 13Principais funçõesSinalização Celular, Metabolismo de ÁcidosNucléicos, Bioquímica de pequenas Moléculas2ATP5F1, ↓ATP5J2, CAMKK2, CASP4, ↑CD93, CRK, DBF4, ↓DDX21, ↑DMPK, F3, ↑FGFR1, FLNA, FRS2,GJA1, HSPB2, ↑HSPB7, ↑IGFBP5, JUN, KRT1, ↓MCM7, MYB, NEK6, PNO1, RPL35, SHB, ↓SLC1A5,↓SLC25A22, SMC3, SMC1A, SP1, SPARC, ↓SPIB, ↓STAG3, ↓TALDO1, TRAF625 13Ciclo Celular, Proliferação e CrescimentoCelular, Desenvolvimento e Função doSistema Muscular e Esquelético3ARRB2, ↓BRCA1, BRCC3, ↓CD19, ↓CDC25C, Cdk, CDK4, ↓CPSF4, CSDA, DYRK1A, ↓EIF4EBP1,FAM175A, ↓FANCA, FANCF, HMGA1, ↓IDI1, IFI6, IFI27, IFIT1, IFIT2, IFIT3, ↑IFITM1, MARK3, MVD,MX1, PAK7, ↓PKP3, ↓PYCRL, RPL18, RPL31, SFN, ↓TUBB3, UIMC1, WEE1, ↓ZNF65522 12Ciclo Celular, Doenças e CondiçõesDermatológicas, Doença Imunológica4↓AICDA, ↓AZGP1, ↓BAZ1A, BAZ1B, C12orf11, ↓CALM1, CDC14A, ↑COL3A1, ↓CYC1, ↑DBN1,FAM125A, FGF7, GTF2E1, GTF2H4, Histone h3, HNF4A, HTT, KCNN2, ↓KIF20A, MSC, ↓MYPN, PNO1,POLE3, PPP1CA, RIOK3, ROCK1, RQCD1, SUPT5H, TCF12, TNFSF11, UQCRC1, UQCRC2, UQCRH,↑VPS28, VPS37B20 11Montagem e Organização Celular, Duplicaçãodo DNA, Recombinação e Reparo,Metabolismo de Carboidratos5AKT2, CCL5, ↓CENPF, COPS6, CSF2, ↑CTDSP1, CYP19A1, CYP1A1, DLL1, ENO1, EP300, ESR1, ↓F12,HES1, JAG1, JAG2, KPNA1, KPNA2, ↓LRRC14, MED24, ↑MFAP5, MNAT1, MTA1, ↑MVP, MYOD1, NFKB1,NOTCH1, ↑NUPR1, PTEN, RBPJ, ↓RECQL4, SMAD1, SMARCE1, ↓TONSL, ↓TRIB317 10Expressão Gênica, Desenvolvimento doOrganismo, Desenvolvimento e Função doSistema Nervoso*Setas para cima (vermelhas) indicam genes mapeados em regiões de ganhos genômicos e setas para baixo (verdes) indicam genes mapeados emregiões de perdas genômicas. Em negrito, moléculas identificadas no estudo atual. Em negrito, moléculas identificadas no estudo atual.

Cirilo, PDRRESULTADOS145ativação da protrombina (2.20), proteínas CHK no controle do checkpoint do ciclo celular(2.15), regulação do checkpoint G2/M do ciclo celular em resposta a danos no DNA (1.78) efibrose hepática (1.70). A via clivagem e polia<strong>de</strong>nilação <strong>de</strong> pré-mRNA teve o maior valor<strong>de</strong> razão (Figura 38). Outras vias já <strong>de</strong>scritas em LU foram geradas com menores valores<strong>de</strong> associação, como sinalização FGF, IGF-1, EGF e TGF-beta (1.25, 1.20, 0.95 e 0.50,respectivamente). A Figura 39 mostra a via canônica associada com fibrose hepática quepossui gran<strong>de</strong> similarida<strong>de</strong> com as moléculas associadas ao Leiomiomas Uterinos.

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