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Visualizar Tese - Instituto de Biociências - Unesp

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Figura 6 Regiões significativas mais frequentemente observadas entre as 80amostras <strong>de</strong> LU, como ganhos em 2q35, 6p21.32, 7q22.1 e 11q12.3-q13.2 e perdas em 4q28.3, 7q22.1-q22.2 e 7q31.33 (região selecionadacom o retângulo). Ao lado direito do i<strong>de</strong>ograma está representada aregião envolvida em ganhos (ver<strong>de</strong>) e ao lado esquerdo, as perdas(vermelho). A figura foi gerada a partir dos casos que apresentaram taisalterações (Nexus v.5.0 -Biodiscovery) .......................................................................... 56Figura 7Representação esquemática das regiões i<strong>de</strong>ntificadas entre diferentesamostras <strong>de</strong> tumores múltiplos. A – As amostras 845T_A e 845T_Bapresentaram 13 regiões em comum (seleção). B – As amostras 683T_Ae 683T_B não apresentaram regiões em comum (Nexus v.5.0 -Biodiscovery) ........................................................................................................................... 65Figura 8Perdas genômicas i<strong>de</strong>ntificadas nas amostras <strong>de</strong> pacientes com história<strong>de</strong> LU familial. As linhas vermelhas ao centro da imagem representam asperdas entre os casos (em azul). A – Perda em 1p36.33 nas amostras046T_A, 084T, 629T_B e 633T, on<strong>de</strong> estão mapeados genes como GNB1,CALML6, TMEM52, KIAA1751, GABRD e PRKCZ. B – Perda em 14q24.3nas amostras 046T_A, 629T_B e 842T envolvendo vários genes, entreeles DNAL1, PTGR2, VSX2 e ABCD4 (Nexus v.5.0 -Biodiscovery)....................... 67Figura 9Representação esquemática da investigação das sondas gênicas noscasos que apresentaram as <strong>de</strong>leções mais frequentemente observadas.As flechas indicam os genes (círculo vermelho) e as sondas envolvidas.A - perda em 1p36.33 no caso 084T, mostrando a <strong>de</strong>leção da sondaA_14_P131252 que mapeia o gene PRKCZ envolvida em perda genômicanos casos 046T_A, 629T_B e 633T. B- perda em 14q24.3 no caso 842T,mostrando a sonda A_14_P200645 que mapeia o gene VSX2, envolvidaem perda genômica comum nos casos 046T_A e 629T_B (Nexus v.5.0 -Biodiscovery) ........................................................................................................................... 68Figura 10Representação esquemática da cobertura das sondas correspon<strong>de</strong>ntesaos genes candidatos envolvidos em perdas genômicas entre asamostras <strong>de</strong> LU familial. A - perda em 1p36.33, mostrando a <strong>de</strong>leção davi

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