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Visualizar Tese - Instituto de Biociências - Unesp

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LISTA DE FIGURASFigura 1 A – Freqüência das alterações número <strong>de</strong> cópias i<strong>de</strong>ntificadas entre as 80amostras <strong>de</strong> Leiomiomas Uterinos; PH = perdas homozigotas; ANG = altonível <strong>de</strong> ganhos. É possível observar uma pequena prevalência das perdassobre ganhos genômicos. B – Número <strong>de</strong> alterações no número <strong>de</strong> cópiasi<strong>de</strong>ntificadas ao longo dos cromossomos. O cromossomo 1 apresentou ummaior número <strong>de</strong> perdas genômicas e o cromossomo 11 teve um maiornúmero <strong>de</strong> ganhos .................................................................................................................... 45Figura 2I<strong>de</strong>ograma representando o perfil geral das alterações genômicas<strong>de</strong>tectadas nas 80 amostras <strong>de</strong> LU avaliadas. As perdas genômicas estãorepresentadas ao lado esquerdo dos cromossomos (vermelho) e osganhos genômicos ao lado direito (ver<strong>de</strong>) (Nexus v.5.0 -Biodiscovery) ............. 46Figura 3Rearranjos cromossômicos resultando em um possível cromossomo emanel nos casos 084T: ?r(1)(p36.11q42.12) e 759T: ?r(1)(p31.1q32.2). Ospontos azuis representam os sinais <strong>de</strong> hibridação. Ao lado direito doi<strong>de</strong>ograma está representada a região envolvida em ganhos (ver<strong>de</strong>) e aolado esquerdo, as perdas (vermelho) (Nexus v.5.0 -Biodiscovery) ....................... 47Figura 4Ganhos genômicos <strong>de</strong>tectados em 19p, com região mínima comum em(p13.3p12) (região selecionada em retângulo vermelho). Ao lado direitodo eixo observa-se a frequência das alterações. O tamanho <strong>de</strong> cadaalteração está representado acima <strong>de</strong> cada reta, no qual representa onúmero da amostra afetada (300T_A, 301T_B, 301T_C, 304T, 317T_C,629T_A, 631T_B, 643T_A, 733T_A, 733T_B) (Nexus v.5.0 -Biodiscovery). ......... 48Figura 5Perfil genômico global on<strong>de</strong> po<strong>de</strong>m ser observadas as alteraçõessignificativas (P ≤0.05) indicada pelos asteriscos. Estas regiões foram<strong>de</strong>tectadas em ≥10% dos casos. Foram excluídas as CNVs presentes em≥5% da população <strong>de</strong> referência. Os cromossomos sexuais foramexcluídos da análise (Nexus v.5.0 -Biodiscovery) ......................................................... 50v

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