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Tese de Doutorado Hirose, G. L., 2009
dos testes estatísticos. As redes e os copos coletores foram lavados após cada amostra
realizada, para prevenir o enviesamento da amostragem.
As amostras foram fixadas em solução de formaldeído a 5%, transportadas até o
laboratório em potes plásticos, devidamente etiquetados. Posteriormente, as amostras
foram retiradas do formol e conservadas em álcool 70%, sendo então separadas (para a
obtenção das larvas de Brachyura) com a utilização de microscópio estereoscópio
(Zeiss, SV6).
As larvas de Persephona mediterranea foram identificadas de acordo com a
descrição de Negreiros-Fransozo & Fransozo (1989) e Hirose et al (Capítulo III).
Larvas de Menippe nodifrons foram identificadas de acordo com o artigo de Scotto
(1979).
Os estágios larvais (zoeas) em ambas as espécies foram identificados pelo número
de cerdas encontradas no exopodito do segundo maxilípede de acordo com Pohle et al.,
(1999), seguindo a classificação: zoea 1 (4 cerdas plumosas); zoea 2 (6 cerdas
plumosas); zoea 3 (8 cerdas plumosas); zoea 4 (10 cerdas plumosas); zoea 5 (12 cerdas
plumosas). Para M. nodifrons o números de zoeas pode variar entre 5 e 6 estágios
(Scotto, 1979), porém para o sexto estágio o número de cerdas (no exopodito do
segundo maxilipede) parece não variar, sendo considerado, deste modo, como um único
estágio no presente trabalho.
Nos casos em que as amostras continham grande volume de material realizaram-se
sub-amostragens com a utilização de um divisor especifico para plâncton (Motoda),
tomando-se o cuidado de contar pelo menos ¼ da amostra total. O número de larvas
total da amostra foi calculado de acordo com a seguinte equação:
N = x(2^Y), onde:
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