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Tese de Doutorado Hirose, G. L., 2009
comparadas com larvas alimentadas com diatomáceas (Harms et al., 1991; Harms,
1992).
No entanto, estudos em campo demonstram que as diatomáceas podem ser um dos
componentes mais abundantes na dieta das larvas de Brachyura (Harms et al., 1994).
Estes estudos indicam que apesar das diatomáceas não serem adequadas como uma
fonte única de alimento para a maioria das espécies, elas podem ser muito importantes,
como uma fonte adicional em condições naturais (Schwamborn et al., 2002). Em
regiões onde existe flutuação da temperatura, fotoperíodo e/ou da disponibilidade de
alimento a reprodução pode variar entre as estações, de forma que o aumento da
abundância larval na coluna de água tende a coincidir com o aumento da temperatura e
da produtividade primária (Sastry, 1983; Hereu & Calazans, 2001).
As duas espécies em estudo apresentam diferenças sazonais significativas
relacionadas com a intensidade reprodutiva (baseado no número de fêmeas ovígeras),
apesar de se encontrarem em uma mesma região. De acordo com Bertini et al., (in
prep.), P. mediterranea apresenta reprodução contínua, sem picos reprodutivos
pronunciados, não sendo detectadas relações significativas entre os fatores ambientais
(salinidade e temperatura) e sua atividade reprodutiva, na região de estudo. Por outro
lado, M. nodifrons apresenta um período reprodutivo que se estende entre os meses de
primavera até meados do outono, com uma maior predominância (pico) durante o verão
(Oshiro, 1999; Fransozo et al., 2000).
Levando em consideração as características oceanográficas da região e biológicas
das espécies em estudo, podemos levantar as seguintes questões: 1- As características
dos habitats ocupados (população adulta) poderiam exercer influências sobre a
intensidade reprodutiva das espécies? 2- A ACAS pode ser considerada como um fator
regulador da abundância e distribuição larval das espécies em estudo?
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