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Tese de Doutorado Hirose, G. L., 2009
Porém não descartamos a hipótese da existência de outros padrões de dispersão larval
para tais superfamílias.
Por outro lado, a distribuição larval encontrada para os Majoidea, aparentemente
aponta uma sobreposição espacial dos estágios larvais iniciais e finais (zoeas e
megalopas). De acordo com Scheltema (1986), o potencial de dispersão larval está
diretamente relacionado com o tempo de vida planctônica e a intensidade e direção das
correntes a que estão expostas. Neste sentido, os resultados encontrados aparentemente
podem ser explicados, uma vez que os Majoidea, geralmente, apresentam ovos grandes
(com muito vitelo) e larvas lecitotróficas (Negreiros-Fansozo, personal communication)
tendo, invariavelmente, apenas dois estágios de zoea (Pohle et al., 1999), antes de
atingir a fase de megalopa, resultando em um curto período de permanência na coluna
de água (Rice, 1980). Resultados similares foram encontrados para Libinia spinosa
(Majidae) por Hereu e Calazans (2001).
Quando analisamos a relação da abundância larval com a distribuição das
populações adultas, alguns padrões parecem coincidir. Para aquelas superfamílias que
habitam, principalmente, a região de infralitoral não consolidado e que possuem a
distribuição de suas espécies por toda a área amostrada, encontramos picos larvais
(zoeas) bastante variáveis (Xanthoidea1, Leucosioida, Majoidea e Calappoidea2).
Por outro lado, para as superfamílias que possuem a maioria de suas espécies,
habitando locais específicos como os costões rochosos, estuários e manguezais ou ainda
regiões (inshore/offshore) podemos encontrar um gradiente da abundância larval (zoeas)
(Pinnotheroidea, Grapsoidea, Ocypodoidea) ou uma concentração em determinadas
áreas (Parthenopoidea). Estes resultados, além de nos indicar uma relação entre os
aspectos espaciais (distribuição) e reprodutivos das populações adultas pertencentes a
1- 2- inclui Inclui as as Superfamílias: Superfamílias: Xanthoidea, Calappoidea Eriphioidea e Aethroidea. e Pilumnoidea. 45