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Tese de Doutorado Hirose, G. L., 2009
coletores foram lavados após cada amostra realizada, para prevenir o enviesamento da
amostragem.
O material obtido foi transportado até o laboratório em potes plásticos,
devidamente etiquetados. As amostras foram fixadas em solução de formaldeído a 5%.
Posteriormente, as amostras foram retiradas do formol e conservadas em álcool 70%,
sendo então separadas (para a obtenção das larvas de Brachyura) com a utilização de
microscópio estereoscópio (Zeiss, SV6). As larvas de Brachyura foram separadas ao
nível de superfamília (de acordo com a classificação proposta por Ng et al., 2008),
tendo como base as descrições já publicadas existentes na literatura (Pohle et al., 1999)
e comparações morfológicas com exemplares existentes na coleção larval do Núcleo de
Estudos sobre Biologia Ecologia e Cultivo de Crustáceos (NEBECC). Apenas a
superfamília Dromioidea não foi considerada durante a identificação larval, pelo fato de
seus representantes apresentarem grande semelhança com as larvas de anomura.
Nos casos em que as amostras continham grande volume de material realizaram-se
sub-amostragens com a utilização de um divisor especifico para plâncton (Motoda),
tomando-se o cuidado de contar pelo menos ¼ da amostra total. O número de larvas
total da amostra foi calculado de acordo com a seguinte equação:
N = x(2^Y), onde:
N= total de larvas; x= número de larvas sub-amostradas e y=número de divisões
realizadas.
A determinação da quantidade de água filtrada pelas redes foi estimada com a
utilização da seguinte fórmula: Y= 0,3 x A x 1000 x N, onde:
Y= volume (em litros) da amostra; A = área da circunferência da rede (.r2); N =
número de giros do fluxômetro.
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