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iológica que a espécie tem nas diferentes fases ontogenéticas, em explorar os recursos
ambientais disponíveis num determinado momento do biótopo (Lemes e Garutti, 2002).
Quanto aos índices de diversidade para os quatro anos de estudos,
tem-se que para Shannon-Wiener, cujos valores cresceram nos três primeiros anos
de estudos e caíram bruscamente no quarto, uma indicação clara de que, se
teoricamente os valores de H’ aumentam com o número de espécies numa
comunidade e podem alcançar grandes valores; na prática, para as comunidades
biológicas, H’ não excede a 5,0 (Washington, 1984; in Krebs, 1989). Esse fato foi
constatado em Buritama, quando nos três primeiros anos de estudos os índices de
H’ variaram entre 2,73 a 3,01 e no quarto ano de estudo, caiu para 1,84; o mesmo
padrão de ocorrência foi verificado também para a eqüitabilidade (0,69 a 0,73 no
primeiro período de estudos caindo para 0,55 no último período).
Esta queda nos índices de Shannon-Wiener e Eqüitabilidade de Pielou
poderiam evidenciar que a diversidade e a eqüitabilidade das espécies estão
relacionadas com a freqüência de ocorrência dos exemplares e com a riqueza de
espécies. Quanto menos uniforme (amostra mais heterogênea) é a ocorrência de
exemplares, menores são os valores da diversidade de Shannon-Wiener e da
eqüitabilidade (Lemes e Garutti, 2002). Já para a riqueza de espécies, acontece o
contrário, pois os valores vão decaindo ano a ano, embora nos três primeiros anos,
de uma maneira muito tênue, ao passo que cai bruscamente no 4.º ano, o que pode
indicar que a densidade (ou riqueza) é influenciada pelo volume e pela freqüência
dos exemplares (Lemes e Garutti, 2002), uma vez que neste último ano, tanto o
volume quanto a freqüência dos exemplares foi muito menor se comparado aos dos
anos anteriores. Finalmente, como o índice de Simpson (D), atribui um peso maior
às espécies comuns e mostra a “concentração” de dominância, uma vez que quanto