Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp
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à flexão (MPa) foi medida utilizando um teste <strong>de</strong> três pontos em uma máquina <strong>de</strong><br />
ensaios universal. A análise estatística <strong>de</strong>monstrou alterações <strong>de</strong> cor<br />
significativamente maiores para o hipoclorito <strong>de</strong> sódio a 1 %. Ao comparar a<br />
rugosida<strong>de</strong> superficial, não foi encontrada significância estatística entre as<br />
soluções. Os corpos-<strong>de</strong>-prova imersos em hipoclorito <strong>de</strong> sódio a 1 %<br />
apresentaram valores menores <strong>de</strong> resistência à flexão em relação ao grupo<br />
controle. Dessa forma, foi concluído que a imersão em solução <strong>de</strong> hipoclorito <strong>de</strong><br />
sódio a 1 % por 8 h, durante o período simulado <strong>de</strong> 180 dias, influencia a<br />
estabilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> cor e a resistência à flexão <strong>de</strong> resinas acrílicas polimerizadas por<br />
micro-ondas.<br />
Segundo Joshi et al. 54 , em 2010, a busca contínua por novos<br />
métodos <strong>de</strong> <strong>de</strong>sinfecção é essencial para o efetivo controle <strong>de</strong> infecções. Dessa<br />
forma, esses autores avaliaram a eficácia <strong>de</strong> uma nova técnica <strong>de</strong> plasma<br />
atmosférico não térmico, conhecida como FE-DBD, contra as formas<br />
planctônicas e <strong>de</strong> biofilmes <strong>de</strong> E. coli, S. aureus e MRSA (95, USA300 e<br />
USA400). Para isso, os autores utilizaram técnicas <strong>de</strong> quantificação amplamente<br />
aceitas, como ensaio <strong>de</strong> contagem <strong>de</strong> colônia, ensaio <strong>de</strong> viabilida<strong>de</strong> bacteriana<br />
(kit LIVE/DEAD BacLight) e ensaio <strong>de</strong> XTT. Os autores observaram que a<br />
exposição das formas planctônicas <strong>de</strong> E. coli, S. aureus e MRSA foram<br />
rapidamente inativadas pelo plasma. Cerca <strong>de</strong> 10 7<br />
células bacterianas foram<br />
totalmente inativadas (100 %), enquanto que 10 8 e 10 9 foram reduzidas em cerca<br />
<strong>de</strong> 90 % a 95 % e 40 % a 45 %, respectivamente, em menos <strong>de</strong> 60 s (7,8 J/cm 2 ).<br />
No biofilme estabelecido, o plasma FE-DBD foi capaz <strong>de</strong> inativar mais <strong>de</strong> 60 %<br />
<strong>de</strong> MRSA em15 s (1,95 J/cm 2 ). A inativação das células <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>u do tempo <strong>de</strong><br />
exposição ao plasma e da <strong>de</strong>nsida<strong>de</strong> celular. O plasma foi capaz <strong>de</strong> <strong>de</strong>sinfetar