Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

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incubação a 37 °C, 40 próteses foram imersas em 200 mL de água e irradiadas
a 650 W por 6 min. Quarenta amostras não irradiadas foram utilizadas como
controle. As diluições seriadas de 10 -1 a 10 -6 foram obtidas e 25 μL da
suspensão resultante de cada diluição foram semeados em placas de Petri
contendo os meios de cultura seletivos para cada microrganismo. Todas as
placas foram incubadas a 37 °C por 48 h. Após a incubação, as colônias foram
quantificadas em ufc/mL. Para verificar a efetividade da exposição às microondas
em longo prazo, as amostras irradiadas foram imersas em meio de cultura
e incubadas a 37 °C por 7 dias. Não houve crescimento microbiano após 48 h
para as próteses contaminadas com C. albicans, S. aureus e B. subtilis. Um
pequeno número de colônias foi observado em 2 placas de Petri para o
microrganismo P. aeruginosa. Após 7 dias de incubação a 37 °C, houve
crescimento microbiológico em 3 culturas de TSB, sendo 2 para P. aeruginosa e
1 para B. subtilis. Todas as próteses totais do grupo controle apresentaram
crescimento microbiano nas placas de Petri após 48 h de incubação a 37 °C. A
irradiação por micro-ondas por 6 min a 650 W provou ser um método rápido e
efetivo para desinfecção das próteses totais contaminadas com P. aeruginosa e
B. subtilis, além de promover a esterilização das próteses inoculadas com C.
albicans e S. aureus.
Campanha et al. 23 , em 2007, investigaram os efeitos da irradiação
por micro-ondas sobre células de C. albicans por meio de parâmetros de
contagem celular e de liberação de substâncias intracelulares. Para isso, foram
obtidas culturas de C. albicans de 24 h em meio de cultura TSB a partir de cepas
padrão. As células foram centrifugadas, lavadas e ressuspensas em 400 mL de
água destilada gelada na concentração de 10 8
ufc/mL. Essa suspensão foi