Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

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grupos. Dessa forma, os autores concluíram que ambos os protocolos de
limpeza instituídos promoveram redução significante da estomatite protética.
Em 2004, Lamfon et al. 59
avaliaram, in vitro, a capacidade de
formação de biofilme de C. albicans e a sua suscetibilidade a agentes
antifúngicos (fluconazol, miconazol e clorexidina) em diferentes fases do biofilme
(2, 6, 24, 48 e 72 h). Discos de acrílicos foram confeccionados para o estudo.
Sobre estes discos, foi realizada a formação do biofilme em um equipamento
dinâmico - Sistema do tipo fermentador de profundidade constante (CDFF), em
ambiente aeróbio a 37 °C. Após a formação do biofilme, os discos foram
removidos e tratados com fluconazol ou miconazol (256 mg/mL) por 24 ou 48 h,
ou clorexidina (0,019 %) por 5 ou 15 min. Após os tratamentos, os discos foram
lavados e transferidos para meio de crescimento, a fim de realizar os
procedimentos de quantificação e contagem de colônias aderidas. De acordo
com os resultados, houve um aumento constante, ao longo do tempo, nas
unidades formadoras de colônia aderidas à resina acrílica. O crescimento do
biofilme sobre os corpos-de-prova foi maior para as amostras tratadas com
fluconazol e miconazol e menor para as amostras tratadas com clorexidina. Após
formação de biofilme de 2 e 6 h sobre os corpos-de-prova, observou-se redução
na quantidade de biofilme após tratamento com fluconazol por 24 h. Para o
biofilme de 24 h, foi verificada maior resistência e não foi houve redução
significante em sua quantidade quando comparado com o grupo controle. Os
biofilmes de 2 e 6 h, quando expostos ao miconazol por 24 h, apresentaram
redução significante de colônias quando comparados com o controle. Entretanto,
não houve redução na viabilidade para biofilme de 24, 48 e 72 h após o
tratamento de miconazol. A exposição dos corpos-de-prova à clorexidina