Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

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34 cada isolado, foi utilizada a coloração gram, identificação de características morfológicas, testes bioquímicos, como a produção de ácido a partir do manitol, e liquefação de gelatina. A porcentagem de MRSA e MRSE nas amostras de saliva dos estudantes de odontologia foi de 3,1 %, e nas amostras de swab com a raspagem das superfícies protéticas foi 12,8 %. A porcentagem detectada de S. aureus ou S. epidermidis nas amostras de swab foi 53,8 %. A fim de avaliar a suscetibilidade dos isolados aos antibióticos, os autores espalharam uniformemente uma alíquota de 100 µL de cada suspensão celular em placas com Trypticase Soy Agar (TSA). Em seguida, um disco de antibiótico foi colocado na placa inoculada. Após incubação por 4 h, a inibição do crescimento foi medida e a concentração inibitória mínima (CIM) determinada. Os experimentos demonstraram que todos os isolados foram resistentes ou pouco sensíveis à penicilina, cefalexina, kanendomicina e polimixina B. A maioria dos isolados foram sensíveis à minociclina e tetraciclina. Inesperadamente, 3 isolados foram resistentes à vancomicina. Com base nos resultados, a detecção de MRSA e MRSE em amostras de saliva e amostras de próteses indicou que uma rigorosa desinfecção e esterilização são essenciais para evitar a propagação desses microrganismos em consultórios odontológicos. Com base nos resultados, os autores sugerem a desinfecção diária das próteses dentais como meio de eliminar esses microrganismos, destacando a importância desses cuidados para idosos com saúde comprometida e, portanto, mais suscetíveis às infecções. Rosaspina et al. 96 , em 1994, avaliaram o efeito da irradiação por micro-ondas em instrumentos cirúrgicos contaminados com C. albicans. Lâminas de bisturis e lamínulas de microscopia foram contaminadas com C. albicans a
35 uma concentração de 10 7 ufc/mL. Após terem sido secas, as amostras foram completamente imersas em recipiente de vidro com esferas de vidro de 0,4 cm e água destilada. Esse recipiente foi, então, exposto à irradiação por micro-ondas a 600 W a uma frequência de 2.400 MHz. O tempo de exposição variou de acordo com a temperatura alcançada pelo banho. Assim, os seguintes tempos foram utilizados: 1,5 min (45 °C), 3 min (55 °C) e 6 min (100 °C). Preparações similares foram realizadas para o grupo controle utilizando-se estufa (2 h, 140 °C) ou autoclave (20 min, 121 °C), enquanto que outras preparações foram submersas em água em ebulição pelos mesmos tempos de exposição das micro-ondas. Algumas amostras foram preparadas para análise em microscopia eletrônica de varredura (MEV). Para verificar a esterilização, as amostras foram colocadas em contato com placas de TSA e incubadas a 37 °C por 48 h. Os resultados demonstraram que todas as amostras (50 lâminas de bisturi e 25 lamínulas de microscopia) foram completamente esterilizadas após exposição por 2 min às micro-ondas. As análises em MEV revelaram que as alterações nas leveduras irradiadas foram proporcionais ao tempo de exposição. As amostras imersas em água em ebulição por 9 min apresentaram mortalidade de 100 %, porém nenhuma modificação na morfologia celular foi evidenciada. As alterações morfológicas observadas após a irradiação por micro-ondas foram completamente diferentes das observadas após o tratamento em água em ebulição. Assim, os autores concluíram que, além do incontestável efeito térmico, as micro-ondas podem exercer também um efeito mais complexo no corpo celular dos microrganismos. Atmaca et al. 5 , em 1996, avaliaram o efeito da irradiação por micro-ondas e da aplicação de calor convencional sobre a reprodução de
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